glp1medication.guide

access

Thuốc GLP-1 tại Việt Nam: hồ sơ đăng ký thực sự ghi những gì

Trang này xác lập điều gì

  • Ozempic (semaglutide 1,34 mg/ml, dung dịch tiêm) có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam số 570410174600, cấp theo Quyết định 803/QĐ-QLD đợt 52 ngày 07/12/2024, hiệu lực đến 07/12/2027, cơ sở đăng ký là Công ty TNHH Novo Nordisk Việt Nam, sản xuất tại Đan Mạch.
  • Saxenda 6 mg/ml (liraglutide) có giấy đăng ký lưu hành số 570410090923, cấp theo Quyết định 343/QĐ-QLD đợt 47 ngày 19/05/2023, hiệu lực đến 19/05/2028, cơ sở đăng ký là Công ty TNHH Novo Nordisk Việt Nam.
  • Victoza (liraglutide 18 mg/3 ml) có giấy đăng ký lưu hành số 570410305624, cấp theo Quyết định 308/QĐ-QLD ngày 14/05/2024, hiệu lực đến 14/05/2029. Một hồ sơ VICTOZA cũ hơn, số QLSP-H02-827-14 ngày 15/12/2014, cũng còn trong sổ đăng bạ.
  • Trulicity (dulaglutide) có hai giấy đăng ký lưu hành: 001410197225 cho hàm lượng 1,5 mg/0,5 ml (Quyết định 284/QĐ-QLD ngày 03/06/2025, hiệu lực đến 03/06/2028) và 001410174100 cho 0,75 mg/0,5 ml (Quyết định 803/QĐ-QLD ngày 07/12/2024, hiệu lực đến 07/12/2027). Cơ sở đăng ký là DKSH Singapore Pte. Ltd., không phải Eli Lilly.

Câu trả lời nhanh

  • Mounjaro có được phê duyệt tại Việt Nam không?

    Chúng tôi không tìm thấy hồ sơ đăng ký lưu hành nào cho tirzepatide, hoạt chất của Mounjaro và Zepbound, trong sổ đăng bạ công khai của Cục Quản lý Dược khi tra ngày 30/08/2026.

    Đọc toàn bộ câu trả lời
    Đã tra theo hoạt chất với nhiều cách viết và nhiều chuỗi con, theo tên thương mại, và tra toàn văn, tất cả đều trả về 0 kết quả.

    Đó là điều chúng tôi xác lập được, và nó không giống với câu "Mounjaro chưa được phê duyệt". Trong chính lần tra này, Saxenda có số đăng ký hợp lệ nhưng không hiện ra khi tra theo hoạt chất vì trường hoạt chất trong hồ sơ bị bỏ trống. Ngoài ra, pháp luật dược Việt Nam có cơ chế cấp phép nhập khẩu cho thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành trong một số trường hợp, và danh mục đó được công bố riêng trên dav.gov.vn, nơi chúng tôi không truy cập được trong phiên kiểm tra này.

  • Wegovy có bán tại Việt Nam không?

    Wegovy không có số đăng ký lưu hành và không có bản kê khai giá tại Việt Nam theo sổ đăng bạ của Cục Quản lý Dược ngày 30/08/2026.

    Đọc toàn bộ câu trả lời
    Nghĩa là một sản phẩm đang được chào bán tại Việt Nam dưới tên Wegovy không đi qua chuỗi cung ứng đã đăng ký: không có tờ hướng dẫn sử dụng tiếng Việt được duyệt, lô hàng không thuộc phạm vi hậu kiểm chất lượng của Cục, không có đường thu hồi, và không có cách xác minh dây chuyền lạnh. Với một peptide tiêm bảo quản 2 đến 8 độ C, đó không phải chi tiết nhỏ.

    Hoạt chất của Wegovy là semaglutide, và semaglutide có đăng ký tại Việt Nam, nhưng dưới tên Ozempic, với hàm lượng, quy cách và chỉ định đăng ký riêng. Hai thứ đó không thay thế cho nhau bằng một phép suy luận.

  • Bảo hiểm y tế có chi trả thuốc GLP-1 không?

    Chúng tôi không trả lời câu này, vì không truy được danh mục thuốc BHYT từ một nguồn gốc trong phiên kiểm tra này.

    Đọc toàn bộ câu trả lời
    Điều chúng tôi có là dữ liệu đấu thầu: Saxenda và Victoza được nhiều bệnh viện công mua qua đấu thầu trong năm 2025 với đơn giá cố định. Nhưng bệnh viện mua và cấp phát cả những thuốc mà người bệnh tự trả tiền, nên đấu thầu không chứng minh việc chi trả.

    Nơi trả lời đúng cho trường hợp của bạn là khoa dược hoặc bộ phận BHYT của cơ sở đang điều trị cho bạn, vì tình trạng chi trả còn phụ thuộc chỉ định, tuyến và hạng bệnh viện chứ không chỉ phụ thuộc tên thuốc.

Phần lớn nội dung tiếng Việt về thuốc GLP-1 trên internet đến từ phòng khám, nhà thuốc và người bán trên mạng xã hội. Trang này không lấy gì từ những nguồn đó. Toàn bộ phần đăng ký, giá và tình trạng kê đơn bên dưới được tra ngày 30 tháng 8 năm 2026 từ ba sổ đăng bạ công khai của Cục Quản lý Dược: sổ thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành, sổ kê khai giá thuốc, và sổ thuốc không kê đơn.

Có một điều cần nói trước, vì nó quyết định cách đọc cả trang. Không tìm thấy hồ sơ không có nghĩa là không có phê duyệt. Đây không phải sự thận trọng hình thức. Trong chính lần tra này, Saxenda có số đăng ký còn hiệu lực nhưng trường hoạt chất trong hồ sơ bị bỏ trống, nên nó không xuất hiện trong bất kỳ lượt tìm theo hoạt chất nào, kể cả khi tìm chuỗi "glutide". Một sản phẩm đã đăng ký vẫn có thể vô hình với một cách tìm. Vì vậy trang này viết "chúng tôi không tìm thấy hồ sơ đăng ký cho X", và không bao giờ viết "X chưa được phê duyệt tại Việt Nam".

Bốn sản phẩm GLP-1 có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Tra sổ thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành theo tên thuốc và theo hoạt chất, kết quả là ba phân tử và bốn tên thương mại đang có giấy đăng ký còn hiệu lực.

Ozempic (semaglutide), số đăng ký 570410174600, cấp theo Quyết định 803/QĐ-QLD đợt 52 ngày 07/12/2024, hết hạn 07/12/2027. Hàm lượng 1,34 mg/ml, dung dịch tiêm, sản xuất tại Đan Mạch. Cơ sở đăng ký là Công ty TNHH Novo Nordisk Việt Nam. Hồ sơ ghi hai quy cách: bút 1,5 ml chứa 2 mg (phân liều 0,25 mg hoặc 0,5 mg) và bút 3 ml chứa 4 mg (phân liều 1 mg).

Saxenda 6 mg/ml (liraglutide), số đăng ký 570410090923, cấp theo Quyết định 343/QĐ-QLD đợt 47 ngày 19/05/2023, hết hạn 19/05/2028. Bút bơm sẵn 3 ml, hộp 1, 3 hoặc 5 bút. Cơ sở đăng ký là Công ty TNHH Novo Nordisk Việt Nam.

Victoza (liraglutide), số đăng ký 570410305624, cấp theo Quyết định 308/QĐ-QLD ngày 14/05/2024, hết hạn 14/05/2029. Bút 3 ml chứa 18 mg. Ngoài ra sổ đăng bạ còn giữ một hồ sơ VICTOZA cũ hơn, số QLSP-H02-827-14 từ ngày 15/12/2014.

Trulicity (dulaglutide) có hai số đăng ký cho hai hàm lượng: 001410197225 cho 1,5 mg/0,5 ml, cấp theo Quyết định 284/QĐ-QLD ngày 03/06/2025, hết hạn 03/06/2028; và 001410174100 cho 0,75 mg/0,5 ml, cấp theo Quyết định 803/QĐ-QLD ngày 07/12/2024, hết hạn 07/12/2027. Cơ sở đăng ký không phải Eli Lilly mà là DKSH Singapore Pte. Ltd., nhà phân phối. Đây là lý do một lượt tìm theo tên công ty "Lilly" trong sổ đăng bạ không trả về Trulicity.

Không hồ sơ nào trong bốn hồ sơ trên bị đánh dấu đã rút số đăng ký hoặc hết hiệu lực tại thời điểm tra.

Chỉ định đăng ký không giống nhau giữa các nước Việc một hoạt chất có số đăng ký tại Việt Nam không nói gì về chỉ định mà nó được đăng ký cho. Ozempic và Victoza là các sản phẩm đái tháo đường týp 2 theo nhãn gốc; Saxenda là sản phẩm quản lý cân nặng. Nội dung chỉ định cụ thể nằm trong tờ hướng dẫn sử dụng được duyệt kèm từng số đăng ký, và đó là văn bản duy nhất có thẩm quyền cho câu hỏi thuốc này được kê cho ai tại Việt Nam.

Những phân tử chúng tôi không tìm thấy hồ sơ, và giới hạn của kết luận đó

Chúng tôi không tìm thấy hồ sơ đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho tirzepatide, tức các tên thương mại Mounjaro và Zepbound. Chúng tôi cũng không tìm thấy hồ sơ cho Wegovy, cho Rybelsus (semaglutide đường uống), và cho orforglipron.

Đây là các lượt tra đã thực hiện, để bạn tự đánh giá độ mạnh của kết luận. Tìm theo hoạt chất với các cách viết Tirzepatide, Tirzepatid, và các chuỗi con zepatide, irzepa, Tirze: không kết quả. Tìm theo tên thuốc Mounjaro, Zepbound, Wegovy, Rybelsus và các chuỗi con Mounjar, ounjaro, Zepboun: không kết quả. Tìm toàn văn với các từ khóa đó: không kết quả. Tìm theo hoạt chất Orforglipron: không kết quả.

Đối chứng cho thấy cơ chế tìm hoạt động: tìm chuỗi con "glutide" trả về đúng 5 hồ sơ (Ozempic, Victoza hai hồ sơ, Trulicity hai hồ sơ), và tìm "Semaglutid" thiếu chữ e vẫn trả về Ozempic. Nghĩa là công cụ có khớp chuỗi con, và kết quả rỗng cho tirzepatide không phải do gõ sai chính tả.

Nhưng đối chứng đó cũng phơi ra một lỗ hổng thật. Saxenda không nằm trong 5 kết quả của chuỗi "glutide", dù Saxenda có số đăng ký hợp lệ và tìm theo tên thuốc thì ra ngay. Lý do là trường hoạt chất trong hồ sơ Saxenda bị để trống. Đây là một sản phẩm đã đăng ký nhưng vô hình với một trục tìm kiếm của chính sổ đăng bạ. Chúng tôi tìm được nó vì đã tra thêm theo tên thương mại và theo tên cơ sở đăng ký.

Ngoài ra, đăng ký lưu hành không phải con đường hợp pháp duy nhất để một thuốc có mặt tại Việt Nam. Pháp luật dược Việt Nam có cơ chế cấp phép nhập khẩu cho thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành trong một số trường hợp. Danh mục các giấy phép nhập khẩu đó được Cục Quản lý Dược công bố riêng trên dav.gov.vn, và trong phiên kiểm tra này chúng tôi không truy cập được dav.gov.vn từ máy thử nghiệm, nên chúng tôi không kiểm tra được danh mục đó.

Hai câu, một câu đúng và một câu sai "Chúng tôi không tìm thấy hồ sơ đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho tirzepatide trong sổ đăng bạ công khai của Cục Quản lý Dược ngày 30/08/2026" là câu đúng và hữu ích. "Tirzepatide chưa được phê duyệt tại Việt Nam" là câu chúng tôi không có cơ sở để viết: nó biến việc không tìm thấy bản ghi thành một phán quyết pháp lý, và trường hoạt chất bị bỏ trống của Saxenda cho thấy khoảng cách giữa hai câu đó không phải lý thuyết.

Giá kê khai, bằng đồng, có ngày tháng

Việt Nam có một thứ mà nhiều nước không có: một sổ kê khai giá thuốc công khai, trong đó cơ sở nhập khẩu phải khai giá bán buôn dự kiến và Cục Quản lý Dược rà soát. Đây là số liệu gốc, không phải giá quảng cáo.

Ozempic: 4.500.000 đồng một bút tiêm, do Công ty TNHH Novo Nordisk Việt Nam kê khai ngày 05/08/2025, trạng thái đã rà soát. Cần lưu ý một hạn chế của bản ghi này: một lần kê khai bao trùm cả hai quy cách bút 1,5 ml và bút 3 ml, nên không thể tách giá riêng cho từng quy cách từ dữ liệu công bố.

Saxenda 6 mg/ml: 1.338.120 đồng một bút, kê khai ngày 14/05/2026, tiếp nhận ngày 19/05/2026. Lần kê khai trước đó năm 2024 là 1.239.000 đồng một bút.

Victoza: 927.754 đồng một bút, kê khai ngày 30/07/2025, trạng thái đã rà soát.

Trulicity: có số đăng ký nhưng chúng tôi không tìm thấy bản kê khai giá nào trong sổ kê khai giá. Nghĩa là với sản phẩm này, không có con số gốc nào để trích dẫn.

Ba con số trên là giá bán buôn dự kiến, không phải giá người bệnh trả tại quầy. Trường giá bán lẻ trong các bản ghi này để trống hoặc bằng không, nghĩa là Cục Quản lý Dược không công bố giá bán lẻ cho các sản phẩm này. Bất kỳ con số bán lẻ nào bạn thấy trên mạng đều không đến từ sổ đăng bạ.

Quy ra chi phí một tháng, và các giả định đứng sau con số

Giá kê khai là giá trên một bút, không phải trên một tháng. Phép quy đổi bên dưới dùng liều duy trì theo nhãn và nêu rõ giả định, để bạn thay giả định khác nếu liều của bạn khác.

Ozempic ở liều duy trì 1 mg mỗi tuần: bút 3 ml chứa 4 mg, tức 4 liều, tức khoảng 4 tuần. Một bút cho khoảng một tháng, nên chi phí thuốc theo giá bán buôn kê khai vào khoảng 4.500.000 đồng một tháng, chưa tính chênh lệch bán lẻ, công khám và vật tư.

Saxenda ở liều duy trì 3,0 mg mỗi ngày: bút 3 ml chứa 18 mg, tức 6 ngày một bút, tức khoảng 5 bút cho 30 ngày. Theo giá kê khai 1.338.120 đồng một bút thì khoảng 6.690.600 đồng một tháng. Theo giá trúng thầu bệnh viện 1.239.000 đồng một bút thì khoảng 6.195.000 đồng một tháng.

Victoza ở liều 1,2 mg mỗi ngày: bút 18 mg dùng được 15 ngày, tức 2 bút một tháng, khoảng 1.855.500 đồng theo giá trúng thầu. Ở liều 1,8 mg mỗi ngày thì 3 bút một tháng, khoảng 2.783.300 đồng.

Những con số này là chi phí thuốc, không phải chi phí điều trị. Chúng không bao gồm khám, xét nghiệm, tái khám, kim tiêm, và phần chênh giữa giá bán buôn với giá bán lẻ.

Vì sao trang này không đăng một mức giá nhà thuốc Vì không có nguồn gốc nào công bố nó. Cục Quản lý Dược công bố giá kê khai và giá trúng thầu, cả hai đều có trên trang này. Giá bán lẻ tại nhà thuốc do từng cơ sở đặt và không nằm trong sổ đăng bạ nào. Các con số bán lẻ lưu hành trên internet tiếng Việt phần lớn đến từ chính người đang bán, thay đổi liên tục, và không đối chiếu được với bản ghi nào.

Bệnh viện công có mua, và đây là giá trúng thầu

Sổ công bố kết quả trúng thầu của Cục Quản lý Dược cho thấy Saxenda và Victoza được các bệnh viện công mua qua đấu thầu, với đơn giá cố định theo từng quyết định.

Saxenda 6 mg/ml, đơn giá 1.239.000 đồng một bút: Bệnh viện Quân y 175 theo Quyết định 6019/QĐ-BV ngày 10/12/2025, số lượng 200 bút; Bệnh viện Đại học Y Hà Nội theo Quyết định 4018/QĐ-BVĐHYHN ngày 13/10/2025, 50 bút; Bệnh viện Hữu Nghị theo Quyết định 812/QĐ-BVHN ngày 06/08/2025, 50 bút; Bệnh viện Đa khoa Hà Nam ngày 30/06/2025, 100 bút.

Victoza, đơn giá 927.753 đồng một bút: Bệnh viện Bạch Mai ngày 09/08/2025, 59 bút; Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn ngày 16/06/2025, 150 bút; Bệnh viện Đa khoa Hà Đông ngày 14/10/2025, 100 bút; Bệnh viện Đại học Y Hà Nội ngày 13/10/2025, 50 bút; Bệnh viện Bạch Mai cơ sở Ninh Bình ngày 26/06/2026.

Chúng tôi không tìm thấy bản ghi trúng thầu nào cho Ozempic hoặc Trulicity.

Số lượng trúng thầu ở đây nhỏ. 200 bút Saxenda cho một bệnh viện tuyến trung ương trong một kỳ thầu là quy mô của một nhóm bệnh nhân, không phải của một chương trình điều trị rộng.

Bảo hiểm y tế: phần chúng tôi không xác lập được

Chúng tôi không nêu tình trạng chi trả của bảo hiểm y tế cho bất kỳ thuốc GLP-1 nào, vì trong phiên kiểm tra này chúng tôi không truy được danh mục thuốc thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia BHYT từ một nguồn gốc. Cụ thể: dav.gov.vn và moh.gov.vn không kết nối được từ máy thử nghiệm, vbpl.vn không kết nối được, và thuvienphapluat.vn trả về mã 403.

Việc bệnh viện công trúng thầu mua thuốc không phải bằng chứng thuốc đó được BHYT chi trả. Bệnh viện mua và cấp phát cả những thuốc mà người bệnh tự trả tiền. Hai việc này thường bị gộp làm một trong nội dung tiếng Việt về chủ đề này, và chúng tôi không gộp.

Câu trả lời có thẩm quyền cho một trường hợp cụ thể nằm ở khoa dược hoặc bộ phận BHYT của chính cơ sở khám chữa bệnh đang điều trị cho bạn, vì tình trạng chi trả còn phụ thuộc chỉ định, tuyến điều trị và hạng bệnh viện, chứ không chỉ phụ thuộc tên thuốc.

Cả bốn sản phẩm đều là thuốc kê đơn

Điều này xác lập được trực tiếp từ dữ liệu, không cần suy đoán. Cục Quản lý Dược duy trì một sổ riêng cho thuốc không kê đơn. Sổ đó có 5.121 dòng tại thời điểm tra, trong đó riêng paracetamol có 941 dòng, nên nó rõ ràng đang hoạt động và có dữ liệu.

Không có dòng nào trong sổ thuốc không kê đơn ứng với Ozempic, Saxenda, Victoza hay Trulicity. Cả bốn đều là thuốc kê đơn.

Trên thực tế điều này có nghĩa: thuốc phải do người hành nghề khám bệnh chữa bệnh kê sau khi khám, và được cấp phát qua nhà thuốc bệnh viện theo giá trúng thầu hoặc qua nhà thuốc bán lẻ theo đơn. Một người bán không hỏi đơn thuốc là một người bán đang hoạt động ngoài khuôn khổ áp dụng cho các sản phẩm này.

Hàng giả và hàng xách tay: đây là rủi ro, không phải một lối đi

Tổ chức Y tế Thế giới đã phát cảnh báo sản phẩm y tế số 2/2024 ngày 20/06/2024 về semaglutide giả mang nhãn Ozempic. Cảnh báo nêu các lô giả được phát hiện tại Brazil tháng 10/2023, Vương quốc Anh tháng 10/2023 và Hoa Kỳ tháng 12/2023, và cảnh báo rằng sản phẩm giả có thể không chứa hoạt chất, hoặc chứa thành phần không khai báo như insulin. Cảnh báo này không nêu tên Việt Nam, và chúng tôi nói rõ điều đó thay vì để bạn suy ra.

Sổ thuốc vi phạm chất lượng của Cục Quản lý Dược không có bản ghi nào cho các hoạt chất này. Nhưng sổ đó theo dõi vi phạm chất lượng của các lô thuốc đã đăng ký, không theo dõi hàng giả, nên kết quả rỗng ở đó không đo được mức độ hàng giả trên thị trường.

Điều rút ra trực tiếp từ dữ liệu đăng ký lại là cảnh báo hữu ích nhất trên trang này. Wegovy, Mounjaro, Zepbound và Rybelsus không có số đăng ký lưu hành và không có bản kê khai giá tại Việt Nam. Vì vậy một sản phẩm đang được bán tại Việt Nam dưới các tên đó không đi qua chuỗi cung ứng đã đăng ký. Hệ quả cụ thể: không có tờ hướng dẫn sử dụng được duyệt bằng tiếng Việt cho sản phẩm đó, lô hàng đó không nằm trong phạm vi hậu kiểm chất lượng của Cục Quản lý Dược, không có đường thu hồi nếu lô có vấn đề, và không có cách nào xác minh dây chuyền lạnh.

Dây chuyền lạnh không phải chi tiết thủ tục với nhóm thuốc này. Đây là các peptide tiêm, bảo quản 2 đến 8 độ C trước khi mở. Một bút đã bị phá vỡ dây chuyền lạnh trông giống hệt một bút bình thường.

Trang này không nêu tên người bán, không nêu kênh mua, và không mô tả cách lấy thuốc ngoài đơn. Nếu bạn đang cân nhắc một nguồn không hỏi đơn thuốc, thông tin cần thiết đã nằm ở đoạn trên.

Một điểm kiểm tra bạn tự làm được Số đăng ký in trên hộp có thể tra công khai. Vào sổ thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược tại dichvucong.dav.gov.vn, tìm theo số đăng ký, và đối chiếu tên thuốc, hàm lượng, quy cách đóng gói và cơ sở đăng ký với hộp trên tay. Bốn số đăng ký hợp lệ cho nhóm này tại thời điểm tra là 570410174600 (Ozempic), 570410090923 (Saxenda), 570410305624 (Victoza) và 001410197225 cùng 001410174100 (Trulicity). Việc tra khớp không chứng minh sản phẩm là thật, nhưng việc tra không khớp là một tín hiệu đủ để dừng lại.

Bằng chứng, mỗi khẳng định một dòng

ClaimTierSource
Ozempic (semaglutide 1,34 mg/ml, dung dịch tiêm) có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam số 570410174600, cấp theo Quyết định 803/QĐ-QLD đợt 52 ngày 07/12/2024, hiệu lực đến 07/12/2027, cơ sở đăng ký là Công ty TNHH Novo Nordisk Việt Nam, sản xuất tại Đan Mạch.establishedCục Quản lý Dược, sổ công bố thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành (tra ngày 30/08/2026)
Saxenda 6 mg/ml (liraglutide) có giấy đăng ký lưu hành số 570410090923, cấp theo Quyết định 343/QĐ-QLD đợt 47 ngày 19/05/2023, hiệu lực đến 19/05/2028, cơ sở đăng ký là Công ty TNHH Novo Nordisk Việt Nam.establishedCục Quản lý Dược, sổ công bố thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành (tra ngày 30/08/2026)
Victoza (liraglutide 18 mg/3 ml) có giấy đăng ký lưu hành số 570410305624, cấp theo Quyết định 308/QĐ-QLD ngày 14/05/2024, hiệu lực đến 14/05/2029. Một hồ sơ VICTOZA cũ hơn, số QLSP-H02-827-14 ngày 15/12/2014, cũng còn trong sổ đăng bạ.establishedCục Quản lý Dược, sổ công bố thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành (tra ngày 30/08/2026)
Trulicity (dulaglutide) có hai giấy đăng ký lưu hành: 001410197225 cho hàm lượng 1,5 mg/0,5 ml (Quyết định 284/QĐ-QLD ngày 03/06/2025, hiệu lực đến 03/06/2028) và 001410174100 cho 0,75 mg/0,5 ml (Quyết định 803/QĐ-QLD ngày 07/12/2024, hiệu lực đến 07/12/2027). Cơ sở đăng ký là DKSH Singapore Pte. Ltd., không phải Eli Lilly.establishedCục Quản lý Dược, sổ công bố thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành (tra ngày 30/08/2026)
Không tìm thấy hồ sơ đăng ký lưu hành nào tại Việt Nam cho tirzepatide (Mounjaro, Zepbound), cho Wegovy, cho Rybelsus hoặc cho orforglipron. Đã tra theo hoạt chất (Tirzepatide, Tirzepatid, và các chuỗi con zepatide, irzepa, Tirze; Orforglipron), theo tên thuốc (Mounjaro, Zepbound, Wegovy, Rybelsus và các chuỗi con), và tra toàn văn. Tất cả đều trả về 0 kết quả. Đây là kết quả tìm kiếm, không phải xác nhận pháp lý về tình trạng phê duyệt.established as a search result, not as an approval statusCục Quản lý Dược, sổ công bố thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành (tra ngày 30/08/2026)
Sổ đăng bạ của Cục Quản lý Dược có ít nhất một sản phẩm đã đăng ký nhưng không tìm được bằng cách tra theo hoạt chất: hồ sơ Saxenda (số đăng ký 570410090923) để trống trường hoạt chất, nên nó không nằm trong 5 kết quả trả về khi tra chuỗi con "glutide", dù tra theo tên thuốc thì ra ngay. Vì vậy kết quả rỗng khi tra theo hoạt chất không phải bằng chứng về việc không có đăng ký.establishedCục Quản lý Dược, sổ công bố thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành (đối chứng thực hiện ngày 30/08/2026)
Giá bán buôn dự kiến đã kê khai: Ozempic 4.500.000 đồng một bút tiêm (Công ty TNHH Novo Nordisk Việt Nam kê khai ngày 05/08/2025, đã rà soát); Saxenda 6 mg/ml 1.338.120 đồng một bút (kê khai 14/05/2026, tiếp nhận 19/05/2026; lần kê khai năm 2024 là 1.239.000 đồng); Victoza 927.754 đồng một bút (kê khai 30/07/2025, đã rà soát). Không tìm thấy bản kê khai giá nào cho Trulicity.establishedCục Quản lý Dược, sổ công bố kê khai giá thuốc (tra ngày 30/08/2026)
Cục Quản lý Dược không công bố giá bán lẻ cho các sản phẩm này: trường giá bán lẻ dự kiến trong các bản kê khai nói trên để trống hoặc bằng không. Con số 4.500.000 đồng của Ozempic là một lần kê khai bao trùm cả hai quy cách bút 1,5 ml và bút 3 ml, nên không tách được giá theo từng quy cách.establishedCục Quản lý Dược, sổ công bố kê khai giá thuốc (tra ngày 30/08/2026)
Bệnh viện công Việt Nam mua Saxenda qua đấu thầu ở đơn giá 1.239.000 đồng một bút (Bệnh viện Quân y 175, Quyết định 6019/QĐ-BV ngày 10/12/2025, 200 bút; Bệnh viện Đại học Y Hà Nội, Quyết định 4018/QĐ-BVĐHYHN ngày 13/10/2025, 50 bút; Bệnh viện Hữu Nghị, Quyết định 812/QĐ-BVHN ngày 06/08/2025, 50 bút; Bệnh viện Đa khoa Hà Nam ngày 30/06/2025, 100 bút) và Victoza ở 927.753 đồng một bút (Bệnh viện Bạch Mai, Xanh Pôn, Hà Đông, Đại học Y Hà Nội trong năm 2025). Không tìm thấy bản ghi trúng thầu cho Ozempic hoặc Trulicity.establishedCục Quản lý Dược, sổ công bố kết quả trúng thầu thuốc (tra ngày 30/08/2026)
Ozempic, Saxenda, Victoza và Trulicity đều là thuốc kê đơn: không sản phẩm nào trong bốn sản phẩm xuất hiện trong sổ thuốc không kê đơn của Cục Quản lý Dược, sổ này có 5.121 dòng tại thời điểm tra (đối chứng: riêng paracetamol có 941 dòng).establishedCục Quản lý Dược, sổ công bố thuốc không kê đơn (tra ngày 30/08/2026)
Tổ chức Y tế Thế giới phát cảnh báo sản phẩm y tế số 2/2024 ngày 20/06/2024 về semaglutide giả mang nhãn Ozempic, với các lô được phát hiện tại Brazil (10/2023), Vương quốc Anh (10/2023) và Hoa Kỳ (12/2023). Sản phẩm giả có thể không chứa hoạt chất hoặc chứa thành phần không khai báo như insulin. Cảnh báo này không nêu Việt Nam.establishedTổ chức Y tế Thế giới, Medical Product Alert N°2/2024
Không xác lập được tình trạng chi trả của bảo hiểm y tế Việt Nam cho bất kỳ thuốc GLP-1 nào. Danh mục thuốc thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia BHYT không truy được từ nguồn gốc trong phiên kiểm tra ngày 30/08/2026: dav.gov.vn và moh.gov.vn không kết nối được, vbpl.vn không kết nối được, thuvienphapluat.vn trả về HTTP 403. Việc bệnh viện công trúng thầu mua thuốc không phải bằng chứng về việc thuốc được BHYT chi trả.not establishedGhi chú phương pháp; dữ liệu đấu thầu của Cục Quản lý Dược được nêu ở đây chỉ để cho thấy nó chứng minh việc mua sắm, không chứng minh việc chi trả

Câu hỏi thường gặp

Một tháng dùng Ozempic hết bao nhiêu tiền tại Việt Nam?

Con số gốc duy nhất là giá bán buôn dự kiến đã kê khai với Cục Quản lý Dược: 4.500.000 đồng một bút tiêm, kê khai ngày 05/08/2025. Ở liều duy trì 1 mg mỗi tuần, một bút 3 ml chứa 4 mg dùng được khoảng 4 tuần, nên chi phí thuốc vào khoảng 4.500.000 đồng một tháng theo giá đó.

Đây là giá bán buôn, không phải giá bạn trả tại quầy. Cục Quản lý Dược không công bố giá bán lẻ cho sản phẩm này, và trang này không trích một mức giá nhà thuốc nào, vì các con số đó đến từ chính người đang bán. Chi phí thực tế còn có khám, xét nghiệm và tái khám.

Tôi mua thuốc GLP-1 mà không cần đơn có được không?

Cả bốn sản phẩm GLP-1 có đăng ký tại Việt Nam đều là thuốc kê đơn. Không sản phẩm nào xuất hiện trong sổ thuốc không kê đơn của Cục Quản lý Dược, một sổ có 5.121 dòng nên rõ ràng đang hoạt động. Một người bán không hỏi đơn thuốc là một người bán đang hoạt động ngoài khuôn khổ áp dụng cho nhóm thuốc này, và đó cũng chính là loại nguồn mà rủi ro hàng giả tập trung vào.

Làm sao biết hộp thuốc tôi đang cầm là hàng chính ngạch?

Tra số đăng ký in trên hộp trong sổ thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại dichvucong.dav.gov.vn, rồi đối chiếu tên thuốc, hàm lượng, quy cách đóng gói và cơ sở đăng ký với hộp. Bốn số hợp lệ cho nhóm này khi tra ngày 30/08/2026 là 570410174600 (Ozempic), 570410090923 (Saxenda), 570410305624 (Victoza), và 001410197225 cùng 001410174100 (Trulicity).

Việc tra khớp không chứng minh sản phẩm là thật, vì bao bì giả có thể chép lại một số đăng ký có thật. Nhưng việc tra không khớp, hoặc hộp mang một tên không có trong sổ đăng bạ, là lý do đủ để dừng lại và hỏi dược sĩ.

Nguồn

  1. Cục Quản lý Dược, sổ công bố thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành (tra ngày 30/08/2026)
  2. Cục Quản lý Dược, sổ công bố kê khai giá thuốc (tra ngày 30/08/2026)
  3. Cục Quản lý Dược, sổ công bố kết quả trúng thầu thuốc (tra ngày 30/08/2026)
  4. Cục Quản lý Dược, sổ công bố thuốc không kê đơn (tra ngày 30/08/2026)
  5. Tổ chức Y tế Thế giới, Medical Product Alert N°2/2024

Nguồn gốc dữ liệu

Mọi con số trên trang đều dẫn về một nguồn cụ thể. Bên dưới có 12 khẳng định kèm nguồn.

Nguồn đã tham khảo: Cục Quản lý Dược, Tổ chức Y tế Thế giới, Ghi chú phương pháp; dữ liệu đấu thầu của Cục Quản lý Dược được nêu ở đây chỉ để cho thấy nó chứng minh việc mua sắm.

Chưa qua thẩm định y khoa. Trang này được viết dựa trên nguồn pháp quy và thử nghiệm gốc, chưa có nhân viên y tế kiểm tra.

Nguồn đọc lần cuối 2026-08-23.

Educational content, reviewed 2026-08-23. Not medical advice, not a prescription, and not a substitute for a clinician who knows your history. Doses named here are label schedules or doses used in named trials, never a recommendation to you.