Ce que cette page établit
- Au 30 août 2026, la base de données publique des médicaments liste comme autorisés et commercialisés en France : Ozempic (0,25, 0,5 et 1 mg), Wegovy (0,25 à 2,4 mg), Mounjaro (2,5 à 15 mg), Saxenda, Victoza et Trulicity. Rybelsus, Zepbound et Foundayo n'y figurent pas.
- Rybelsus (sémaglutide oral) dispose d'une autorisation de mise sur le marché européenne délivrée le 3 avril 2020 à Novo Nordisk A/S, valable en France, mais la spécialité n'est pas présente dans la base française des médicaments.
- Le tirzépatide est autorisé dans l'Union européenne sous le seul nom de Mounjaro, autorisation du 15 septembre 2022 à Eli Lilly Nederland B.V., pour le diabète de type 2 et pour le contrôle du poids à partir d'un IMC de 30, ou de 27 avec une comorbidité. La marque Zepbound n'existe pas en Europe.
- L'orforglipron est en cours d'examen initial à l'EMA sous le numéro EMEA/H/C/006632 pour le traitement de l'obésité et du diabète de type 2 chez l'adulte. À la réunion du CHMP des 18 au 21 mai 2026, la procédure en était au stade de l'adoption de la liste de questions.
Réponses rapides
Peut-on obtenir Ozempic pour maigrir en France ?
Pas dans le cadre du remboursement. Ozempic n'est pris en charge que dans le diabète de type 2 en association, et le formulaire d'accompagnement à la prescription, obligatoire depuis le 1er septembre 2025 pour la prise en charge, sert…
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Pas dans le cadre du remboursement. Ozempic n'est pris en charge que dans le diabète de type 2 en association, et le formulaire d'accompagnement à la prescription, obligatoire depuis le 1er septembre 2025 pour la prise en charge, sert précisément à vérifier que la prescription entre dans ce cadre. L'ANSM qualifie de mésusage tout usage à visée amaigrissante. Le produit destiné à la perte de poids en France est Wegovy, qui contient la même molécule.
Mon médecin traitant peut-il me prescrire Wegovy ?
Pas la première ordonnance, si vous voulez être remboursé. Les arrêtés du 23 mai 2026 réservent la prescription initiale aux professionnels exerçant en structure de prise en charge de l'obésité de niveau 2 ou 3, c'est-à-dire en centre…
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Pas la première ordonnance, si vous voulez être remboursé. Les arrêtés du 23 mai 2026 réservent la prescription initiale aux professionnels exerçant en structure de prise en charge de l'obésité de niveau 2 ou 3, c'est-à-dire en centre spécialisé de l'obésité, en CHU ou en service assimilé. Votre médecin traitant peut ensuite assurer les renouvellements.
Pourquoi Ozempic n'est-il remboursé qu'à 30 % alors que Trulicity l'est à 65 % ?
Parce que le taux suit le service médical rendu évalué par la HAS. Celui d'Ozempic a été ramené de important à modéré lors de la réévaluation du 21 juillet 2021, et un SMR modéré donne 30 %.
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Trulicity a conservé un SMR important dans son indication remboursable, d'où 65 %. Ce n'est pas un jugement sur l'efficacité relative des deux molécules, c'est le résultat d'une évaluation par indication.
Une bonne partie de ce qui s'écrit sur les GLP-1 décrit un marché américain qui n'est pas le nôtre. Deux des neuf marques suivies sur ce site n'ont aucune existence légale en France, une troisième a une autorisation européenne mais n'est pas vendue ici, et Ozempic n'y existe pas au dosage le plus élevé. Le reste de la page tient à deux arrêtés du 23 mai 2026, qui ont ouvert le remboursement de l'obésité le 15 juin 2026 pour deux produits seulement, sous des conditions que peu de patients remplissent.
Ce qui est réellement commercialisé en France
La base de données publique des médicaments, tenue par l'ANSM, la HAS et l'UNCAM, liste pour chaque spécialité son statut d'autorisation et son état de commercialisation. Au 30 août 2026, elle contient Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Saxenda, Victoza et Trulicity, tous en autorisation active et déclarés commercialisés. Elle contient aussi un générique du liraglutide, Liraglutide Sun, commercialisé depuis décembre 2025.
Elle ne contient ni Rybelsus, ni Zepbound, ni Foundayo. Les trois cas sont différents et il vaut la peine de les distinguer, parce qu'un seul relève d'une décision française.
Rybelsus, le sémaglutide oral, a bien une autorisation de mise sur le marché européenne, délivrée le 3 avril 2020 et valable en France comme partout dans l'Union. Il n'est simplement pas commercialisé ici, après un avis défavorable au remboursement de la Commission de la transparence de la HAS. C'est le seul des trois qui existe juridiquement en France sans y être vendu.
Zepbound n'est pas une marque européenne. Le tirzépatide est autorisé dans l'Union sous un nom unique, Mounjaro, qui porte à la fois l'indication diabète de type 2 et l'indication contrôle du poids. Chercher Zepbound en France revient à chercher un nom commercial qui n'a jamais été déposé de ce côté de l'Atlantique.
Foundayo, l'orforglipron d'Eli Lilly, n'a pas d'autorisation européenne. Son dossier est en cours d'examen à l'Agence européenne des médicaments sous le numéro EMEA/H/C/006632. À la réunion du CHMP des 18 au 21 mai 2026, il en était au stade de la liste de questions, c'est-à-dire au tout début de la procédure. Rien ne permet d'annoncer une date de disponibilité française.
Un détail passe souvent inaperçu : Ozempic n'existe en France qu'en 0,25 mg, 0,5 mg et 1 mg. Le stylo à 2 mg, courant aux États-Unis, ne figure pas dans la base française.
Le remboursement de l'obésité, ouvert le 15 juin 2026
Deux arrêtés du 23 mai 2026, publiés au Journal officiel du 28 mai, ont inscrit Wegovy et Mounjaro sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux dans l'indication contrôle du poids. Leur entrée en vigueur est fixée au 15 juin 2026. Avant cette date, aucun traitement médicamenteux de l'obésité n'était pris en charge en France.
Les deux arrêtés reprennent la même condition d'accès, qui n'est pas celle de l'autorisation européenne. L'AMM de Mounjaro couvre le contrôle du poids à partir d'un IMC de 30, ou de 27 avec une comorbidité. Le remboursement français, lui, commence à un IMC supérieur ou égal à 40 sans comorbidité, ou supérieur ou égal à 35 avec au moins une comorbidité listée : diabète de type 2, hypertension artérielle, hypertriglycéridémie, stéatohépatite ou fibrose hépatique, syndrome des ovaires polykystiques, troubles de la fertilité, maladie rénale chronique, cirrhose, apnée du sommeil, asthme sévère, lombalgie chronique, arthrose, incontinence urinaire, hernie.
S'y ajoute une condition d'échec préalable, écrite noir sur blanc dans les arrêtés : échec de la prise en charge nutritionnelle bien conduite, définie comme moins de 5 % de perte de poids à six mois. Le médicament arrive après le régime et l'activité physique, pas à leur place, et il reste prescrit en complément des deux.
Le taux de remboursement est de 65 %. C'est ce que porte la base publique des médicaments pour chacune des présentations de Wegovy et de Mounjaro. Les 35 % restants, le ticket modérateur, sont à la charge du patient ou de sa complémentaire. Selon l'Assurance Maladie, la prise en charge atteint 100 % lorsque la prescription se rattache à une affection de longue durée.
Qui a le droit de rédiger la première ordonnance
Les deux arrêtés contiennent une restriction que l'on ne trouve pas dans l'AMM : la prescription initiale est réservée aux professionnels exerçant dans les structures de santé impliquées dans la prise en charge de l'obésité de niveaux de recours 2 et 3. En pratique, cela désigne les centres spécialisés de l'obésité, les CHU, certains services de soins de suite et de réadaptation, et les endocrinologues rattachés à un CSO.
Le médecin traitant est écarté de la première ordonnance. Il peut en revanche assurer les renouvellements. La conséquence pratique est un délai : l'accès au traitement remboursé passe par un rendez-vous en structure spécialisée, dans un pays où ces structures sont peu nombreuses et inégalement réparties.
Cette restriction ne s'applique qu'au remboursement. Un médecin généraliste garde le droit de prescrire Wegovy ou Mounjaro dans le cadre de l'AMM, mais l'ordonnance ne donnera pas lieu à prise en charge et le patient paiera le prix entier.
Le formulaire d'accompagnement, une pièce proprement française
Depuis le 1er février 2025, la France impose un dispositif d'accompagnement à la prescription pour les analogues du GLP-1 utilisés dans le diabète. Le prescripteur remplit un formulaire, par téléservice sur amelipro ou en version papier, et le remet au patient avec l'ordonnance. Depuis le 1er septembre 2025, l'absence de ce formulaire lors de la délivrance bloque la prise en charge.
Le dispositif a été étendu le 15 juin 2026 à Wegovy dans l'indication obésité et à Mounjaro dans ses deux indications. Le pharmacien ajoute à la facturation une ligne au code acte PRR à 0,01 euro, conserve la trace du formulaire et doit pouvoir la produire en cas de contrôle.
L'objectif affiché est le bon usage et la préservation des stocks pour les patients diabétiques. L'effet concret, du point de vue du patient, est qu'une ordonnance seule ne suffit plus : sans le formulaire, la boîte est délivrée mais non remboursée.
Ce que la HAS a effectivement conclu
Le niveau de remboursement français découle de deux notes attribuées par la Commission de la transparence : le service médical rendu, qui commande le taux, et l'amélioration du service médical rendu, qui pèse sur le prix négocié.
Pour Wegovy, avis du 23 octobre 2024 : SMR important uniquement chez les patients dont l'IMC initial est supérieur ou égal à 35 en cas d'échec de la prise en charge nutritionnelle bien conduite, et insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations de l'AMM. ASMR IV, soit une amélioration mineure. Un premier avis du 14 décembre 2022 avait été plus restrictif encore, avec une ASMR V.
Pour Mounjaro dans le contrôle du poids, avis du 19 novembre 2025 : SMR important dans la même population restreinte, insuffisant ailleurs, et ASMR IV accordée au même niveau que Wegovy, la Commission précisant qu'elle attend les résultats cardiovasculaires de l'étude SURMOUNT-MMO.
Pour Mounjaro dans le diabète de type 2, avis du 6 mai 2026 : SMR seulement modéré, et ASMR V, c'est-à-dire aucune amélioration, par rapport à Trulicity.
Ozempic illustre bien le mécanisme. Son SMR a été rétrogradé de important à modéré lors de la réévaluation du 21 juillet 2021, et il est jugé insuffisant en monothérapie. C'est la raison pour laquelle Ozempic est remboursé à 30 % quand Victoza et Trulicity le sont à 65 %.
Ce que cela coûte, en euros
Les prix ci-dessous sont les prix administrés figurant dans la base publique des médicaments, extraits le 30 août 2026. Ils s'entendent hors honoraire de dispensation, auquel s'ajoute 1,02 euro par boîte. Ce sont les prix payés en totalité par un patient non remboursé, et la base sur laquelle s'applique le taux pour un patient remboursé.
Wegovy : 146,91 euros la boîte pour 0,25 mg, 0,5 mg et 1 mg, 169,31 euros pour 1,7 mg, 195,10 euros pour 2,4 mg. Un stylo FlexTouch délivre quatre injections hebdomadaires, soit environ un mois de traitement à dose stable. À la dose d'entretien maximale, le reste à charge de 35 % représente donc de l'ordre de 68 euros par mois, contre 196,12 euros sans remboursement.
Mounjaro : 176,10 euros pour 2,5 mg par dose, 237,68 euros pour 5 mg, 335,95 euros pour 7,5 mg et pour 10 mg, 433,80 euros pour 12,5 mg et pour 15 mg. Le KwikPen contient 2,4 mL, soit quatre doses hebdomadaires. Aux doses hautes, Mounjaro est plus de deux fois plus cher que Wegovy.
Côté diabète : Ozempic 76,58 euros la boîte quel que soit le dosage, remboursé à 30 %. Trulicity 80,12 euros la boîte de quatre stylos, remboursé à 65 %. Victoza 48,42 euros la boîte de deux stylos de 3 mL, remboursé à 65 %. Le générique Liraglutide Sun, 38,85 euros la boîte de deux stylos, également à 65 %.
Saxenda est le cas à part. Il est commercialisé, mais la base publique ne lui attribue ni agrément aux collectivités, ni taux de remboursement, ni prix administré. Son prix est libre et fixé par chaque officine, ce qui veut dire qu'il n'existe aucune source publique officielle donnant un prix de référence en France. Nous ne publions donc pas de fourchette : les chiffres qui circulent viennent de sites commerciaux et ne sont pas vérifiables.
La position de l'ANSM sur le mésusage
Le mésusage des GLP-1 à visée amaigrissante est en France un sujet réglementaire explicite depuis 2023, et pas seulement un sujet de presse. L'ANSM a mis en place une enquête de pharmacovigilance dédiée.
Dans son point publié le 7 janvier 2026 et mis à jour le 17 février 2026, l'agence rapporte 36 cas d'effets indésirables liés à un mésusage dans un objectif de perte de poids, dont 25 graves : vomissements sévères ayant conduit à une hospitalisation, coma hypoglycémique avec un médicament supposé falsifié, plusieurs pancréatites aiguës, et un décès par pancréatite dans un contexte de mésusage sans que le lien de causalité ait pu être établi.
Le point commun de la plupart de ces cas est l'origine du produit : obtenu par une connaissance, à l'étranger, ou sur internet, en dehors du circuit médical. L'ANSM conclut que le rapport bénéfice risque de ces médicaments reste favorable lorsqu'ils sont utilisés dans les indications de leur autorisation de mise sur le marché, et rappelle que les analogues du GLP-1 sont des médicaments et non des produits ordinaires.
L'agence a par ailleurs estimé le mésusage d'Ozempic à environ 1 % des utilisateurs à partir des données de remboursement, la CNAM avançant de son côté 1,5 %. Ces chiffres, plus bas que ce que suggère la couverture médiatique, sont ceux des patients qui obtiennent le produit par le circuit remboursé, et ne mesurent pas l'achat hors circuit.
Les tensions d'approvisionnement, et pourquoi elles ont pesé ici
La France a connu la même pénurie mondiale que les autres pays, avec une particularité : les produits en tension étaient tous des traitements du diabète, et l'usage hors indication pour maigrir en aggravait directement l'indisponibilité pour les diabétiques. Le mésusage n'était donc pas seulement un problème de sécurité, c'était un problème d'accès.
En décembre 2023, les initiations de traitement ont été suspendues pour Ozempic, Victoza et Trulicity. La reprise a été progressive : en septembre 2024 pour Ozempic 0,25 mg et Victoza, en quantités limitées, puis le 3 octobre 2024 pour Trulicity avec distribution contingentée. Pendant cette période, l'ANSM a demandé de réserver ces traitements aux patients diabétiques ayant une maladie athéromateuse avérée, et d'utiliser des alternatives en prévention primaire.
Le 5 juin 2025, l'ANSM a annoncé la fin des tensions pour Ozempic et Victoza et la reprise complète des initiations. Pour Trulicity, la base publique enregistre une remise à disposition datée du 2 février 2026 pour les quatre dosages.
L'ouverture du remboursement de Wegovy et Mounjaro en juin 2026 crée une demande nouvelle sur des chaînes de production déjà éprouvées. Nous n'avons trouvé aucune donnée publique permettant de dire, à fin août 2026, si de nouvelles tensions sont apparues depuis le 15 juin.
Les preuves, une ligne par affirmation
| Claim | Tier | Source |
|---|---|---|
| Au 30 août 2026, la base de données publique des médicaments liste comme autorisés et commercialisés en France : Ozempic (0,25, 0,5 et 1 mg), Wegovy (0,25 à 2,4 mg), Mounjaro (2,5 à 15 mg), Saxenda, Victoza et Trulicity. Rybelsus, Zepbound et Foundayo n'y figurent pas. | established | Base de données publique des médicaments, fichiers CIS_bdpm.txt et CIS_CIP_bdpm.txt (ANSM/HAS/UNCAM), extraction du 30 août 2026 |
| Rybelsus (sémaglutide oral) dispose d'une autorisation de mise sur le marché européenne délivrée le 3 avril 2020 à Novo Nordisk A/S, valable en France, mais la spécialité n'est pas présente dans la base française des médicaments. | established | EMA, EPAR Rybelsus |
| La Commission de la transparence de la HAS a rendu un avis défavorable au remboursement de Rybelsus, estimant que sa place dans la stratégie thérapeutique du diabète de type 2 n'était pas démontrée. | emerging | HAS, avis de la Commission de la transparence RYBELSUS (page consultée le 30 août 2026 ; le texte intégral de l'avis n'a pas pu être ouvert automatiquement, l'absence de la spécialité dans la base publique est en revanche vérifiée) |
| Le tirzépatide est autorisé dans l'Union européenne sous le seul nom de Mounjaro, autorisation du 15 septembre 2022 à Eli Lilly Nederland B.V., pour le diabète de type 2 et pour le contrôle du poids à partir d'un IMC de 30, ou de 27 avec une comorbidité. La marque Zepbound n'existe pas en Europe. | established | EMA, EPAR Mounjaro |
| L'orforglipron est en cours d'examen initial à l'EMA sous le numéro EMEA/H/C/006632 pour le traitement de l'obésité et du diabète de type 2 chez l'adulte. À la réunion du CHMP des 18 au 21 mai 2026, la procédure en était au stade de l'adoption de la liste de questions. | established | EMA, ordre du jour du CHMP des 18 au 21 mai 2026, point 3.3.2 |
| L'arrêté du 23 mai 2026 inscrivant Wegovy sur la liste des spécialités remboursables fixe l'indication prise en charge chez l'adulte en cas d'échec de la prise en charge nutritionnelle bien conduite, définie par moins de 5 % de perte de poids à six mois, avec un IMC supérieur ou égal à 40 sans comorbidité ou supérieur ou égal à 35 avec au moins une comorbidité listée. Entrée en vigueur le 15 juin 2026. | established | Arrêté du 23 mai 2026, JORF du 28 mai 2026 (Légifrance) |
| L'arrêté du 23 mai 2026 relatif à Mounjaro retient les mêmes critères pour le contrôle du poids et couvre en outre le diabète de type 2 en association avec la metformine, ou avec metformine et sulfamide hypoglycémiant, ou avec metformine et insuline basale. La prescription initiale est réservée aux professionnels exerçant dans les structures de prise en charge de l'obésité de niveaux de recours 2 et 3. | established | Arrêté du 23 mai 2026, JORF du 28 mai 2026 (Légifrance) |
| Wegovy et Mounjaro sont remboursés à 65 % sur l'ensemble de leurs présentations. Ozempic est remboursé à 30 %, Victoza et Trulicity à 65 %. Saxenda n'a ni agrément aux collectivités, ni taux de remboursement, ni prix administré. | established | Base de données publique des médicaments, fichiers CIS_bdpm.txt et CIS_CIP_bdpm.txt (ANSM/HAS/UNCAM), extraction du 30 août 2026 |
| Prix administrés au 30 août 2026, hors honoraire de dispensation de 1,02 euro : Wegovy 146,91 euros (0,25, 0,5 et 1 mg), 169,31 euros (1,7 mg), 195,10 euros (2,4 mg) ; Mounjaro 176,10 euros (2,5 mg), 237,68 euros (5 mg), 335,95 euros (7,5 et 10 mg), 433,80 euros (12,5 et 15 mg) ; Ozempic 76,58 euros ; Trulicity 80,12 euros ; Victoza 48,42 euros. | established | Base de données publique des médicaments, fichiers CIS_bdpm.txt et CIS_CIP_bdpm.txt (ANSM/HAS/UNCAM), extraction du 30 août 2026 |
| Selon l'Assurance Maladie, Wegovy et Mounjaro sont pris en charge à 65 % depuis le 15 juin 2026, à 100 % lorsque la prescription se rattache à une affection de longue durée, la première prescription ouvrant droit au remboursement étant réservée à certains spécialistes de l'obésité et le renouvellement pouvant être fait par le médecin traitant. | established | ameli.fr, Assurance Maladie, actualité assurés |
| Le dispositif d'accompagnement à la prescription des analogues du GLP-1, en vigueur depuis le 1er février 2025 et opposable au remboursement depuis le 1er septembre 2025, a été étendu le 15 juin 2026 à Wegovy dans l'obésité et à Mounjaro dans ses deux indications. Le formulaire doit être remis au patient avec l'ordonnance et le pharmacien facture une ligne au code acte PRR à 0,01 euro. | established | ameli.fr, Assurance Maladie, espace pharmacien |
| HAS, avis du 23 octobre 2024 : le SMR de Wegovy est important uniquement chez les patients dont l'IMC initial est supérieur ou égal à 35 en cas d'échec de la prise en charge nutritionnelle bien conduite, et insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations de l'AMM. ASMR IV, amélioration mineure. | established | HAS, Commission de la transparence, avis CT-20916 |
| HAS, avis du 19 novembre 2025 sur Mounjaro dans le contrôle du poids : SMR important dans la population restreinte, insuffisant dans les autres situations de l'AMM, ASMR IV au même titre que Wegovy dans l'attente des résultats cardiovasculaires de l'étude SURMOUNT-MMO. | established | HAS, Commission de la transparence, avis CT-21349 |
| HAS, avis du 6 mai 2026 sur Mounjaro dans le diabète de type 2 : SMR modéré uniquement chez l'adulte en association, insuffisant ailleurs, et ASMR V, soit aucune amélioration du service médical rendu par rapport à Trulicity. | established | HAS, Commission de la transparence, avis CT-21681 |
| HAS, réévaluation du 21 juillet 2021 : le SMR d'Ozempic est modéré en bithérapie avec la metformine et en trithérapie avec metformine et sulfamide, et insuffisant en monothérapie. Ce niveau de SMR correspond au taux de remboursement de 30 %. | established | HAS, Commission de la transparence, avis CT-19189 |
| ANSM, point publié le 7 janvier 2026 et mis à jour le 17 février 2026 : 36 cas d'effets indésirables liés à un mésusage des analogues du GLP-1 à visée amaigrissante, dont 25 graves, la plupart avec des produits obtenus hors du circuit médical. L'agence confirme un rapport bénéfice risque favorable lorsque ces médicaments sont utilisés dans les indications de leur AMM. | established | ANSM, surveillance des aGLP-1 |
| ANSM : les initiations de traitement par Ozempic, Victoza et Trulicity ont été suspendues en décembre 2023 pour tensions d'approvisionnement, reprises progressivement en septembre 2024 pour Ozempic 0,25 mg et Victoza, et le 3 octobre 2024 pour Trulicity avec distribution contingentée. Fin des tensions annoncée le 5 juin 2025 pour Ozempic et Victoza. | established | ANSM, reprise progressive des initiations (publié le 10 septembre 2024, mis à jour le 5 juin 2025) |
| La base publique enregistre une remise à disposition de Trulicity 0,75 mg, 1,5 mg, 3 mg et 4,5 mg au 2 février 2026. | established | ANSM, disponibilité des produits de santé, fiche Trulicity (via CIS_CIP_Dispo_Spec.txt) |
Questions fréquentes
Combien coûte Saxenda en France ?
Nous ne le savons pas et nous ne l'inventerons pas. Saxenda est commercialisé mais n'est pas remboursable : la base publique des médicaments ne lui attribue aucun prix administré, ce qui signifie que le prix est libre et fixé officine par officine. Il n'existe donc pas de prix de référence officiel à citer. Les montants trouvés en ligne viennent de vendeurs, pas d'une source publique.
Zepbound est-il disponible en France sous un autre nom ?
Oui, la molécule l'est. Le tirzépatide est vendu en Europe sous un seul nom, Mounjaro, qui porte à la fois l'indication diabète et l'indication contrôle du poids. Zepbound est un nom commercial américain qui sépare les deux usages ; ce découpage n'a pas été repris dans l'Union européenne.
Un IMC de 33 avec de l'hypertension ouvre-t-il droit au remboursement ?
Non. L'autorisation européenne de Mounjaro couvre le contrôle du poids dès un IMC de 27 avec comorbidité, mais l'indication remboursable en France commence à 35 avec comorbidité, ou 40 sans. En dessous, la prescription reste légale et le traitement reste entièrement à la charge du patient.
Quand Foundayo sera-t-il disponible en France ?
Aucune date n'est connue. L'orforglipron n'a pas d'autorisation européenne : son dossier était encore au stade de la liste de questions au CHMP de mai 2026, c'est-à-dire au début de l'examen. Une autorisation européenne devrait ensuite être suivie d'une évaluation par la HAS et d'une négociation de prix avant toute prise en charge française.
Sources
- Base de données publique des médicaments, fichiers CIS_bdpm.txt et CIS_CIP_bdpm.txt (ANSM/HAS/UNCAM), extraction du 30 août 2026
- EMA, EPAR Rybelsus
- HAS, avis de la Commission de la transparence RYBELSUS (page consultée le 30 août 2026 ; le texte intégral de l'avis n'a pas pu être ouvert automatiquement, l'absence de la spécialité dans la base publique est en revanche vérifiée)
- EMA, EPAR Mounjaro
- EMA, ordre du jour du CHMP des 18 au 21 mai 2026, point 3.3.2
- Arrêté du 23 mai 2026, JORF du 28 mai 2026 (Légifrance)
- Arrêté du 23 mai 2026, JORF du 28 mai 2026 (Légifrance)
- ameli.fr, Assurance Maladie, actualité assurés
- ameli.fr, Assurance Maladie, espace pharmacien
- HAS, Commission de la transparence, avis CT-20916
- HAS, Commission de la transparence, avis CT-21349
- HAS, Commission de la transparence, avis CT-21681
- HAS, Commission de la transparence, avis CT-19189
- ANSM, surveillance des aGLP-1
- ANSM, reprise progressive des initiations (publié le 10 septembre 2024, mis à jour le 5 juin 2025)
- ANSM, disponibilité des produits de santé, fiche Trulicity (via CIS_CIP_Dispo_Spec.txt)