GLP-1-Dosierungstabelle: Dosierungsschemata gemäß Packungsbeilage und Dosis-Wirkungs-Beziehungen aus klinischen Studien

Dies ist die Übersichtstabelle, auf die im Rest der Website verwiesen wird. Ein Block pro Produkt, wobei auf der einen Seite die zugelassenen Titrationsschritte und auf der anderen Seite der im Rahmen der Studie gemessene Gewichtsverlust aufgeführt sind; jeder Wert ist mit der Studie, aus der er stammt, und der Woche, in der er gemessen wurde, gekennzeichnet. Es gibt keine Spalte für Mikrodosen, da kein Produkt dieser Klasse eine zugelassene Dosis unterhalb der Einstiegsstufe aufweist.

So lesen Sie diese Tabelle

Hier stehen zwei Arten von Informationen nebeneinander, und es handelt sich dabei nicht um dieselbe Art von Informationen.

Die Spalte „Indikation“ ist regulatorischer Natur. Sie gibt an, was ein verschreibender Arzt verschreiben darf und wie die Dosierungsempfehlung des Herstellers lautet. Die Spalte „Studie“ ist empirischer Natur. Sie gibt an, was im Durchschnitt bei den Teilnehmern einer bestimmten Studie mit einer bestimmten Dauer beobachtet wurde. Eine Dosis kann in der Spalte „Beipackzettel“ aufgeführt sein, ohne dass in der Spalte „Studie“ etwas daneben steht – genau das ist bei jedem Einleitungsschritt dieser Wirkstoffklasse der Fall.

Jeder der folgenden Prozentangaben ist mit einem Versuchsnamen und einer Wochennummer versehen. Sollten Sie irgendwo eine Angabe finden, bei der dies nicht der Fall ist, betrachten Sie diese bitte als ohne Quellenangabe.

• Which trial produced this number?
• At which dose, and was that dose randomised or just a titration step someone passed through?
• At which week? Durations here run from 64 to 72.
• Which estimand? Treatment-regimen and efficacy figures differ, sometimes by several points.
• What did the placebo arm in that same trial do?

Semaglutid zur Injektion (Wegovy, Ozempic)

Dosierung: 0,25, 0,5, 1,0, 1,7 und 2,4 mg wöchentlich, vier Wochen pro Dosierungsstufe, 2,4 mg als Erhaltungsdosis.

Studie: In STEP 1 wurde nach 68 Wochen bei einer wöchentlichen Dosis von 2,4 mg ein durchschnittlicher Gewichtsverlust von 14,9 % gemessen, gegenüber 2,4 % in der Placebo-Gruppe. Für keine andere Dosis in der Dosisskala liegt eine Schätzung des Gewichtsverlusts bei der Erhaltungsdosis in einer Population mit Adipositas vor.

Semaglutid 25 mg zum Einnehmen (Wegovy-Tablette)

Indikation: 25 mg einmal täglich, zugelassen am 22. Dezember 2025 zur Gewichtsreduktion und langfristigen Gewichtsstabilisierung.

Studie: In der OASIS-4-Studie wurde bei Einhaltung der Therapie nach 64 Wochen ein durchschnittlicher Gewichtsverlust von 16,6 % verzeichnet. Achten Sie genau auf die Studiendauer: Sie beträgt 64 Wochen und nicht 68, wie in den Angaben zum injizierbaren Präparat angegeben.

Tirzepatid (Zepbound, Mounjaro)

Beipackzettel: 2,5 mg wöchentlich zur Einleitung über vier Wochen, anschließend 5, 10 oder 15 mg wöchentlich zur Erhaltung.

Studie: In der SURMOUNT-1-Studie wurde bei 2.539 Teilnehmern nach 72 Wochen ein mittlerer Gewichtsverlust von 16,0 % bei einer Dosis von 5 mg und von 22,5 % bei einer Dosis von 15 mg gemessen, gegenüber 2,4 % in der Placebo-Gruppe. Dies ist das einzige Produkt dieser Wirkstoffklasse mit mehr als einer randomisierten Erhaltungsdosis.

Orforglipron / Foundayo (oral, niedermolekular)

Indikation: 6, 12 oder 36 mg einmal täglich, keine Einschränkungen hinsichtlich Nahrungsaufnahme oder Flüssigkeitszufuhr. Die FDA hat das Medikament am 1. April 2026 unter der NDA-Nummer 220934 als „Foundayo“ zugelassen.

Studie: In der ATTAIN-1-Studie wurden in Woche 72 bei den Dosierungen von 6, 12 und 36 mg ein durchschnittlicher Gewichtsverlust von 5,1 %, 7,0 % bzw. 9,6 % bei den Dosierungen von 6, 12 und 36 mg im Vergleich zu 2,5 % in der Placebo-Gruppe unter dem Estimanden „Behandlungsschema“ sowie 12,4 % bei 36 mg unter dem Estimanden „Wirksamkeit“. In der 36-mg-Gruppe verloren 59,6 % mindestens 10 % und 39,6 % mindestens 15 %.

Untersuchte, jedoch nicht als Erhaltungsdosis zugelassene Dosierungen

Manche Dosierungen tauchen in der Fachliteratur auf, ohne jemals zu Erhaltungsdosen zu werden, und genau auf diese stützt sich der Inhalt zum Thema Mikrodosierung in der Regel.

Semaglutid 0,5 und 1,0 mg wurden im Rahmen des SUSTAIN-Diabetes-Programms mit glykämischen Primärendpunkten untersucht, und zwar in einer anderen Population als in den Studien zur Adipositas. Semaglutid 0,25 mg und Tirzepatid 2,5 mg sind nur als vierwöchige Titrationsschritte verfügbar, ohne dass damit Ergebnisse zur Erhaltungsdosierung verbunden sind. Dosen unterhalb dieser Werte wurden im Bereich des Gewichtsmanagements bisher überhaupt nicht randomisiert untersucht.

Orforglipron 6 mg ist der interessante Fall in die andere Richtung. Es handelt sich um eine zugelassene Dosis mit veröffentlichten Ergebnissen – einem mittleren Gewichtsverlust von 5,1 % in Woche 72 der ATTAIN-1-Studie unter dem Estimand „Behandlungsschema“ –, was sie zur niedrigsten zugelassenen Dosis in dieser Wirkstoffklasse mit entsprechenden realen Belegen macht. So sieht eine wirklich wissenschaftlich untersuchte niedrige Dosis aus, und sie hat nichts mit einer Mikrodosis zu tun.

Daten und Überprüfungsstatus

Zwei Einträge hier sind neuer als die ihnen zugrunde liegenden Versuche und sollten entsprechend gekennzeichnet werden.

Semaglutid 25 mg zum Einnehmen wurde am 22. Dezember 2025 zugelassen, wie aus einer eigenen Mitteilung von Novo Nordisk hervorgeht. Orforglipron wurde am 1. April 2026 unter dem Namen Foundayo zugelassen, wie aus dem Zulassungsbescheid der FDA für den NDA-Antrag 220934 hervorgeht. Der Zulassungsstatus in dieser Wirkstoffklasse ändert sich von Quartal zu Quartal, sodass ein auf einer Seite angegebenes Datum weniger aussagekräftig ist als die dahinterstehende Quelle.

Die Zahlen aus den Studien sind zwar stabiler, doch stammen einige davon aus Pressemitteilungen der Unternehmen und Zeitungsberichten und nicht aus vollständigen Fachartikeln. Wenn eine Entscheidung von einer bestimmten Zahl abhängt, sollten Sie die Originalveröffentlichung heranziehen.

Was diese Grafik nicht ist

Es handelt sich nicht um einen Dosierungsplan, und er lässt sich auch nicht in einen solchen umwandeln. Er gibt veröffentlichte Dosierungsschemata aus der Packungsbeilage sowie veröffentlichte Durchschnittswerte aus klinischen Studien wieder, die beide bestimmte Patientengruppen beschreiben.

Ein Durchschnittswert ist für den Einzelnen selbst innerhalb des von ihm abgedeckten Bereichs nur ein schlechter Anhaltspunkt. Der SURMOUNT-1-Arm mit 5 mg wies nach 72 Wochen einen Durchschnittswert von 16,0 % auf, wobei dieser Arm sowohl Personen umfasste, die 25 % oder mehr abgenommen hatten, als auch solche, die fast gar nichts abgenommen hatten. Der Mittelwert sagt nur sehr wenig darüber aus, zu welcher dieser Gruppen Sie gehören würden.

Der auf diesen Daten basierende Rechner funktioniert auf dieselbe Weise. Er liest die Dosis-Wirkungs-Kurven rückwärts ausgehend von einem von Ihnen eingegebenen Zielwert und gibt den in der Studie beobachteten Bereich zurück, der diesem am nächsten liegt – gekennzeichnet mit der Studie und der Woche und mit einer Markierung versehen, wenn Ihre Eingabe den Rand des gemessenen Bereichs überschreitet. Er dient als Referenz für Schätzungen. Er kennt Ihre Krankengeschichte nicht und ist kein Dosierungsinstrument.

Die Belege, eine Zeile pro Aussage

Häufige Fragen

Quellen

1. STEP 1
2. Drugs@FDA record for NDA 218316 (Wegovy tablets, Novo Nordisk) via openFDA
3. Eli Lilly / NEJM
4. ClinicalTrials.gov posted results for ATTAIN-1 (NCT05869903), first posted 14 August 2026
5. FDA (absence of approved microdose indication)

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