Welches Medikament in der Entwicklung führt zu dem größten Gewichtsverlust?

Retatrutid: In der TRIUMPH-1-Studie lag die Rate nach 80 Wochen bei einer Dosierung von 12 mg bei 28,3 % und in einer Verlängerungsstudie mit Teilnehmern mit höherem BMI nach 104 Wochen bei bis zu 30,3 %. Da das Medikament von keiner der großen Zulassungsbehörden zugelassen ist, gibt es keine Möglichkeit, es außerhalb einer klinischen Studie zu erhalten.

Lassen sich diese Prozentsätze direkt in eine Rangfolge bringen?

Nicht zuverlässig. Die Studiendauer reicht von 48 bis 104 Wochen, die Populationen unterscheiden sich erheblich, in den Placebo-Gruppen betrug die Ausfallrate zwischen 0,5 % und 3,9 %, und bei einigen Zahlen handelt es sich um Wirksamkeits-Estimanden, während andere Behandlungsschema-Estimanden sind. Eine Rangfolge, als handele es sich um ein einziges Experiment, überbewertet den aktuellen Wissensstand.

Wann werden die noch nicht genehmigten Produkte erhältlich sein?

Der Zeitpunkt der Zulassung ist eine behördliche Entscheidung und lässt sich nicht anhand der Studienergebnisse vorhersagen. Diese Tabelle gibt lediglich den aktuellen Stand wieder, der am 23. August 2026 überprüft wurde.

Die Pipeline der nächsten GLP-1-Generation

Was diese Seite belegt

Retatrutid (GIP/GLP-1/Glucagon, Lilly): bis zu 28,3 % nach 80 Wochen, TRIUMPH-1; 30,3 % nach 104 Wochen in einer Verlängerungsstudie mit Patienten mit höherem BMI. Nicht zugelassen.
CagriSema (Amylin + GLP-1, Novo Nordisk): 22,7 % nach 68 Wochen, REDEFINE-1, n = 3.417.
Survodutide (GLP-1/Glucagon, Boehringer Ingelheim): 16,6 % nach 76 Wochen, SYNCHRONIZE-1, n = 725.
Orforglipron (Foundayo, oral verabreichtes niedermolekulares GLP-1, Lilly): Von der FDA am 1. April 2026 zugelassen; 12,4 % nach 72 Wochen hinsichtlich des Wirksamkeits-Estimands.

Kurze Antworten

Welches Medikament in der Entwicklung führt zu dem größten Gewichtsverlust?
Retatrutid: In der TRIUMPH-1-Studie lag die Rate nach 80 Wochen bei einer Dosierung von 12 mg bei 28,3 % und in einer Verlängerungsstudie mit Teilnehmern mit höherem BMI nach 104 Wochen bei bis zu 30,3 %.
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Da das Medikament von keiner der großen Zulassungsbehörden zugelassen ist, gibt es keine Möglichkeit, es außerhalb einer klinischen Studie zu erhalten.
Lassen sich diese Prozentsätze direkt in eine Rangfolge bringen?
Nicht zuverlässig. Die Studiendauer reicht von 48 bis 104 Wochen, die Populationen unterscheiden sich erheblich, in den Placebo-Gruppen betrug die Ausfallrate zwischen 0,5 % und 3,9 %, und bei einigen Zahlen handelt es sich um…
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Nicht zuverlässig. Die Studiendauer reicht von 48 bis 104 Wochen, die Populationen unterscheiden sich erheblich, in den Placebo-Gruppen betrug die Ausfallrate zwischen 0,5 % und 3,9 %, und bei einigen Zahlen handelt es sich um Wirksamkeits-Estimanden, während andere Behandlungsschema-Estimanden sind. Eine Rangfolge, als handele es sich um ein einziges Experiment, überbewertet den aktuellen Wissensstand.
Wann werden die noch nicht genehmigten Produkte erhältlich sein?
Der Zeitpunkt der Zulassung ist eine behördliche Entscheidung und lässt sich nicht anhand der Studienergebnisse vorhersagen.
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Diese Tabelle gibt lediglich den aktuellen Stand wieder, der am 23. August 2026 überprüft wurde.

Diese Seite ist eine Übersicht, keine Diskussionsplattform. Jeder Wirkstoff wird mit seinem Wirkmechanismus, seinem Sponsor, den besten veröffentlichten Phase-3-Daten (einschließlich Studienbezeichnung und Studiendauer) sowie seinem Zulassungsstatus in den jeweiligen Rechtsräumen aufgeführt. Sie dient dazu, dass die einzelnen Wirkstoffseiten nicht jeweils einen Statusabsatz enthalten müssen, der schnell veraltet. Zuletzt überprüft am 23. August 2026. Alle Angaben auf dieser Seite können sich innerhalb eines Quartals ändern, und drei der unten aufgeführten Statusangaben gehören zu der Art, die sich ändern können.

So nutzt du dieses Forum

Jede Zahl ist mit einem Studiennamen, gegebenenfalls einer Dosis und einer Dauer versehen. Ein Prozentsatz ohne diese Angaben lässt sich nicht überprüfen und gehört nicht hierher.

Eine Zulassung gilt immer nur für ein bestimmtes Land. Ein in China zugelassenes Medikament ist in den Vereinigten Staaten nicht zugelassen, und keiner der beiden Status sagt etwas über den anderen aus. „Phase 3 mit veröffentlichten Ergebnissen“ bedeutet, dass die Studie abgeschlossen ist und die Zahlen öffentlich zugänglich sind – was nicht dasselbe ist wie „verfügbar“.

Zugelassen, nach Zuständigkeitsbereich

Semaglutide (GLP-1, Novo Nordisk). FDA and EMA approved for weight management and type 2 diabetes. 14.9% at 68 weeks on 2.4 mg in STEP 1 (n=1,961). Oral 25 mg approved 22 December 2025, 16.6% at 64 weeks under adherence in OASIS 4 (n=307).
Tirzepatide (GIP/GLP-1, Eli Lilly). FDA approved as Mounjaro and Zepbound. 22.5% at 72 weeks on 15 mg in SURMOUNT-1 (n=2,539) versus 2.4% placebo.
Orforglipron (Foundayo, oral small-molecule GLP-1, Eli Lilly). FDA approved 1 April 2026. 12.4% at 72 weeks on 36 mg, efficacy estimand, in ATTAIN-1; 9.6% on the treatment-regimen estimand.
Mazdutide (GLP-1/glucagon, Innovent Biologics). Approved by China's NMPA for weight management and for type 2 diabetes. Not FDA- or EMA-approved. About 14.8% at 48 weeks on 6 mg in GLORY-1 (n=610), about 20% on 9 mg in a further phase 3.
Tesamorelin (GHRH analogue). FDA approved 10 November 2010, for excess visceral abdominal fat in adults with HIV and lipodystrophy only. Not an obesity drug and not studied as one.

Phase 3 mit veröffentlichten Ergebnissen, noch nicht zugelassen

Retatrutide (GIP/GLP-1/glucagon, Eli Lilly). 28.3% at 80 weeks on 12 mg in TRIUMPH-1 (n=2,339), 45.3% losing 30% or more. Up to 30.3% at 104 weeks in a BMI 35+ extension. TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 reported up to 22.6%.
CagriSema (amylin + GLP-1, Novo Nordisk). 22.7% at 68 weeks in REDEFINE-1 (n=3,417), 20.4% on the treatment-policy estimand. Also studied in type 2 diabetes in REDEFINE-2. Published in NEJM.
Cagrilintide monotherapy (amylin, Novo Nordisk). 11.8% at 68 weeks in the REDEFINE-1 monotherapy arm, below semaglutide in the same trial.
Survodutide (GLP-1/glucagon, Boehringer Ingelheim). Up to 16.6% at 76 weeks in SYNCHRONIZE-1 (n=725) versus 3.2% placebo. Up to 84.2% achieved a 30% or greater relative reduction in liver fat. Separate SYNCHRONIZE-MASLD programme.

Die gemeldeten Ergebnisse entsprechen nicht der Verfügbarkeit Retatrutide, CagriSema, Cagrilintide und Survodutide sind zum Stand vom 23. August 2026 weder in den USA noch in der EU für die Anwendung am Menschen zugelassen. Alle vier werden online als Forschungschemikalien verkauft. Diese Produkte sind nicht das Prüfpräparat und unterliegen keiner behördlichen Aufsicht.

Die Mechanismusklassen, kurz zusammengefasst

Mono-agonist. GLP-1 receptor only. Semaglutide, orforglipron. Appetite suppression and slowed gastric emptying.
Dual incretin. GIP plus GLP-1. Tirzepatide. Adding GIP raised the ceiling on weight loss relative to GLP-1 alone.
GLP-1 plus glucagon. Survodutide, mazdutide. Glucagon-receptor agonism is associated with increased energy expenditure and with liver-fat effects.
Triple agonist. GIP plus GLP-1 plus glucagon. Retatrutide. Currently the largest published weight-loss numbers of any obesity drug.
Amylin. Cagrilintide, and CagriSema as an amylin-GLP-1 combination. A satiety pathway separate from the incretins, which is the argument for combining rather than escalating.

Was diese Zahlen nicht ermöglichen

Man kann die Medikamente hier nicht nach ihrer Wirksamkeit einstufen. Die Studiendauer auf dieser Seite reicht von 48 bis 104 Wochen. Die Studienpopulationen unterscheiden sich: An der GLORY-1-Studie nahmen ausschließlich chinesische Erwachsene teil, und die meisten Studien zur Adipositas schlossen Menschen mit Typ-2-Diabetes aus. In den Placebo-Gruppen betrugen die Ausfallraten zwischen 0,5 % und 3,9 %, und allein die Placebo-Reaktion kann die scheinbare Effektgröße um drei Prozentpunkte verschieben.

Auch die Schätzgrößen unterscheiden sich, und ein und derselbe Studienarm kann durchaus zwei Werte liefern, die mehrere Prozentpunkte auseinanderliegen. Wer eine Tabelle mit den prozentualen Gesamtwerten als Rangliste interpretiert, gelangt zu einer sicheren Einstufung, die durch die vorliegenden Erkenntnisse nicht gestützt wird. Nur direkte randomisierte Vergleichsstudien geben Aufschluss darüber, welches Medikament besser ist, und die meisten dieser Wirkstoffpaare wurden noch nie gegeneinander getestet.

Zuletzt überprüft

Überprüft am 23. August 2026. Drei Punkte auf dieser Liste weisen die höchste Wahrscheinlichkeit für eine Änderung auf: der Zulassungsstatus von CagriSema, der Umfang der Zulassungsangaben für Orforglipron nach dessen Zulassung im April 2026 sowie ein etwaiger erster Zulassungsantrag für Retatrutide. Der Zulassungsstatus sollte bei der FDA, der EMA oder der zuständigen nationalen Zulassungsbehörde bestätigt werden und nicht von dieser Seite übernommen werden, wenn die Entscheidung von Bedeutung ist.

Keine medizinische Beratung Dieser Beitrag dient ausschließlich zu Informationszwecken. Er enthält keine Dosierungsempfehlungen und stellt keine Empfehlung dar, diese Medikamente zu beschaffen oder einzunehmen. Für Prüfpräparate gibt es keinen legalen Weg zur Anwendung am Menschen. Entscheidungen über die Behandlung obliegen einem zugelassenen verschreibenden Arzt.

Die Belege, eine Zeile pro Aussage

Claim	Tier	Source
Retatrutid (GIP/GLP-1/Glucagon, Lilly): bis zu 28,3 % nach 80 Wochen, TRIUMPH-1; 30,3 % nach 104 Wochen in einer Verlängerungsstudie mit Patienten mit höherem BMI. Nicht zugelassen.	established	AJMC
CagriSema (Amylin + GLP-1, Novo Nordisk): 22,7 % nach 68 Wochen, REDEFINE-1, n = 3.417.	established	Novo Nordisk / NEJM
Survodutide (GLP-1/Glucagon, Boehringer Ingelheim): 16,6 % nach 76 Wochen, SYNCHRONIZE-1, n = 725.	established	Boehringer Ingelheim SYNCHRONIZE-1 topline press release, 28 April 2026 (Internet Archive snapshot)
Mazdutide (GLP-1/Glucagon, Innovent): in China zugelassen; in der GLORY-1-Studie wurden nach 48 Wochen bei einer Dosierung von 6 mg ~14,8 % und in einer weiteren Phase-3-Studie bei einer Dosierung von 9 mg ~20 % berichtet.	weak evidence	Patient Care Online (not confirmed against a primary source, 2026-08-23)
Orforglipron (Foundayo, oral verabreichtes niedermolekulares GLP-1, Lilly): Von der FDA am 1. April 2026 zugelassen; 12,4 % nach 72 Wochen hinsichtlich des Wirksamkeits-Estimands.	established	ClinicalTrials.gov posted results for ATTAIN-1 (NCT05869903), first posted 14 August 2026
Ein Vergleich zwischen den Studien ist nicht aussagekräftig: Die Studiendauer reicht von 48 bis 104 Wochen, die Teilnehmergruppen unterscheiden sich (in der GLORY-1-Studie ausschließlich Chinesen, in den meisten Studien zur Adipositas keine Diabetiker) und die Placebo-Reaktionsraten liegen zwischen 0,5 und 3,9 %.	established	The Cardiology Advisor
Semaglutid zur Injektion: 0,25 / 0,5 / 1,0 / 1,7 / 2,4 mg wöchentlich, jeweils 4 Wochen pro Stufe, Erhaltungsdosis 2,4 mg; durchschnittlicher Gewichtsverlust von 14,9 % nach 68 Wochen (STUFE 1).	established	STEP 1
Tirzepatid: 2,5 mg zur Einleitung, anschließend wöchentliche Erhaltungsdosis von 5 / 10 / 15 mg; mittlerer Gewichtsverlust von 16,0 % / (10 mg als Zwischendosis) / 22,5 % nach 72 Wochen (SURMOUNT-1).	established	Eli Lilly / NEJM
Orforglipron 36 mg ergab in der ATTAIN-1-Studie nach 72 Wochen 12,4 % (Wirksamkeits-Estimand) bzw. 9,6 % (Behandlungsschema-Estimand).	established	ClinicalTrials.gov posted results for ATTAIN-1 (NCT05869903), first posted 14 August 2026

Häufige Fragen

Warum ist Tesamorelin in einer Liste von Medikamenten gegen Fettleibigkeit aufgeführt?

Weil es routinemäßig als solches vermarktet wird. Die eigentliche FDA-Zulassung vom 10. November 2010 bezieht sich auf die Reduzierung von überschüssigem viszeralem Bauchfett bei Erwachsenen mit HIV und Lipodystrophie. Es wurde weder als Behandlung für Adipositas entwickelt noch in diesem Zusammenhang untersucht.

Quellen

Woher das stammt

Researched and edited by Thomas Prommer — biohacker, performance athlete, data enthusiast and health coach.

Jede Zahl auf dieser Seite lässt sich auf eine benannte Quelle zurückführen. Weiter unten stehen 9 belegte Aussagen, jeweils mit dem zugehörigen Dokument.

Verwendete Quellen: AJMC, Novo Nordisk / NEJM, Boehringer Ingelheim SYNCHRONIZE-1 topline press release, Patient Care Online, ClinicalTrials.gov posted results for ATTAIN-1 and 3 more.

Nicht klinisch geprüft. Diese Seite wurde anhand von Primärquellen aus Zulassung und Studien recherchiert und geschrieben; eine ärztliche Prüfung hat nicht stattgefunden.

Quellen zuletzt geprüft 2026-08-23.

Weiterlesen

Educational content, reviewed 2026-08-23. Not medical advice, not a prescription, and not a substitute for a clinician who knows your history. Doses named here are label schedules or doses used in named trials, never a recommendation to you.

Die Pipeline für Adipositas-Medikamente der nächsten Generation: Wer ist wo?