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Retatrutide: Ergebnisse der Phase-3-Studie zum Dreifachagonisten und aktueller Stand

Was diese Seite belegt

  • An der TRIUMPH-1-Studie nahmen 2.339 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht sowie mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung, jedoch ohne Diabetes, über einen Zeitraum von 80 Wochen teil; die Studie war randomisiert und placebokontrolliert.
  • Bei einer Dosis von 12 mg betrug der durchschnittliche Gewichtsverlust nach 80 Wochen 28,3 % (70,3 lb), wobei 45,3 % der Teilnehmer ≥ 30 % ihres Körpergewichts verloren.
  • Dosis-Wirkungs-Beziehung im Programm: 17,6 % (4 mg), 23,7 % (9 mg), 25,0 % (12 mg) gegenüber 3,9 % bei Placebo für einen der angegebenen Estimanden.
  • Teilnehmer mit einem BMI von ≥ 35 zu Studienbeginn, die an der Verlängerungsphase der Studie teilnahmen, erreichten nach 104 Wochen einen mittleren Gewichtsverlust von bis zu 30,3 % (85,0 lb).

Kurze Antworten

  • Ist Retatrutide verschreibungspflichtig?

    Nein. Es handelt sich um ein Prüfpräparat in Phase 3, für das noch keine Zulassung von einer der großen Zulassungsbehörden vorliegt.

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    Das bedeutet: keine Verschreibung, keine individuelle Zubereitung und keine Off-Label-Anwendung. Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist der einzige legitime Weg, das Präparat zu erhalten.

  • Wie viel Gewicht haben die Patienten unter der Behandlung mit Retatrutid abgenommen?

    In der TRIUMPH-1-Studie betrug der durchschnittliche Gewichtsverlust nach 80 Wochen bei einer Dosierung von 12 mg 28,3 %, und 45,3 % dieser Gruppe verloren mindestens 30 % ihres Körpergewichts.

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    In einer Verlängerungsstudie bei Teilnehmern mit einem BMI von 35 oder mehr zu Studienbeginn lag der Gewichtsverlust nach 104 Wochen bei 30,3 %. In den Studien TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 wurden in den jeweiligen Populationen Werte von bis zu 22,6 % berichtet.

  • Warum geben verschiedene Quellen unterschiedliche Retatrutid-Zahlen an?

    Unterschiedliche Studien, Dosierungen, Zeiträume und statistische Schätzgrößen. Für die TRIUMPH-1-Studie mit einer Einzeldosis von 12 mg gibt es zwei vertretbare Zahlen – 25,0 % und 28,3 % –, da sie auf unterschiedlichen Schätzgrößen…

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    Unterschiedliche Studien, Dosierungen, Zeiträume und statistische Schätzgrößen. Für die TRIUMPH-1-Studie mit einer Einzeldosis von 12 mg gibt es zwei vertretbare Zahlen – 25,0 % und 28,3 % –, da sie auf unterschiedlichen Schätzgrößen basieren. Prozentangaben, denen kein Studienname, keine Dosierung und keine Wochenangabe beigefügt ist, können nicht überprüft werden.

Retatrutide hat die bislang größten jemals für ein Medikament veröffentlichten Gewichtsabnahmeergebnisse erzielt: einen mittleren Gewichtsverlust von 28,3 % nach 80 Wochen bei einer Dosierung von 12 mg in der TRIUMPH-1-Studie und von 30,3 % nach 104 Wochen in einer Verlängerungsstudie für Patienten mit höherem BMI. Zudem liegt zum 23. August 2026 keine von der FDA genehmigte Zulassung vor, was bedeutet, dass es außerhalb einer klinischen Studie in den USA keine Möglichkeit gibt, das Medikament auf Rezept zu erhalten. Alles, was online unter dem Namen Retatrutide verkauft wird, stammt aus unregulierter Synthese und ist nicht das Medikament, das in diesen Studien getestet wurde. Beide Tatsachen treffen gleichzeitig zu, und die Foren, die die erste Tatsache hervorheben, lassen die zweite meist außer Acht.

Was ist Retatrutid?

Retatrutid ist ein einmal wöchentlich zu injizierendes Peptid, das drei Rezeptoren aktiviert: GIP, GLP-1 und Glucagon. Semaglutid wirkt auf einen davon. Tirzepatid wirkt auf zwei. Der Glucagon-Rezeptor ist die Ergänzung, die Retatrutid strukturell von allen bereits zugelassenen Präparaten unterscheidet, und er ist der Grund dafür, dass die Wirksamkeitswerte sprunghaft angestiegen sind, anstatt nur langsam zu steigen.

Die Aktivierung des Glukagonrezeptors geht mit einem erhöhten Energieverbrauch einher, was ein anderer Wirkmechanismus ist als die appetitzügelnden und die Magenentleerung fördernden Effekte, die den durch GLP-1 bewirkten Gewichtsverlust bewirken. Ob dieser Mechanismus die Studienergebnisse erklärt, ist eine Frage, die die vollständigen Veröffentlichungen beantworten sollten – dies lässt sich nicht allein anhand der Topline-Zahlen feststellen.

Retatrutid wird auch unter den Bezeichnungen „Reta“, „Reta-Peptid“, „Triple-G“, „GGG“ und „GLP-3“ vertrieben und bezeichnet. Bei letzterem handelt es sich nicht um einen echten Rezeptor oder ein Medikament; dies wird auf unserer GLP-3-Seite erläutert. Der Entwicklungscode von Eli Lilly lautet LY3437943; dieser Begriff ist bei der Suche nach Primärquellen zu verwenden.

TRIUMPH-1: das wichtigste Ergebnis

In der randomisierten TRIUMPH-1-Studie wurden 2.339 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung ohne Diabetes untersucht. Die Studie dauerte 80 Wochen und war placebokontrolliert.

Bei einer Dosis von 12 mg betrug der durchschnittliche Gewichtsverlust 28,3 %, was 70,3 lb entspricht. 45,3 % der Teilnehmer in dieser Gruppe verloren 30 % oder mehr ihres Körpergewichts. In der Placebo-Gruppe betrug der Gewichtsverlust 3,9 % gemäß dem Estimand, für den die Dosis-Wirkungs-Beziehung angegeben wurde.

Warum gibt es zwei Zahlen für dieselbe Dosis? Sowohl 25,0 % als auch 28,3 % beschreiben 12 mg im selben Programm. Sie stammen aus unterschiedlichen statistischen Schätzgrößen, die unterschiedliche Fragen beantworten: Die eine zählt alle randomisierten Teilnehmer, unabhängig davon, was danach geschah, die andere beschreibt den Effekt unter der Behandlung. Keine der beiden ist falsch. Eine Zahl, die ohne Angabe der Studie, der Dosis, der Woche und des Schätzgrößenbegriffs genannt wird, ist keine verwertbare Zahl.

Die Verlängerung um 104 Wochen

Teilnehmer mit einem BMI von 35 oder mehr zu Studienbeginn, die an einer Studienverlängerung teilnahmen, erreichten nach 104 Wochen einen mittleren Gewichtsverlust von bis zu 30,3 %, was 85,0 lb entspricht. Dies ist der höchste Wert, der weltweit für Retatrutid angegeben wurde, und er wird am häufigsten ohne Nennung der damit verbundenen Bedingungen zitiert – nämlich einer spezifischen Untergruppe, einer längeren Studiendauer und einer fortgesetzten Behandlung.

Der Rest des TRIUMPH-Programms

In den Studien TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 wurde bei den jeweiligen Patientengruppen eine Gewichtsreduktion von bis zu 22,6 % festgestellt. Die Schlagzeilenzahl für Retatrutid schwankt daher je nach zitierter Studie um etwa sechs Prozentpunkte, was jedoch keine Unstimmigkeit darstellt, sondern lediglich daran erinnert, dass sich die Patientengruppen und Endpunkte innerhalb eines Programms unterscheiden.

In Lillys Bericht zur Phase-3-Studie wurde zudem neben der Gewichtsabnahme auch eine erhebliche Linderung der Arthrose-Schmerzen beschrieben. Da es sich hierbei um eine vorläufige Erkenntnis handelt, die aus einem Unternehmensbericht und nicht aus einer unabhängigen Veröffentlichung stammt, sollte sie eher als vorläufig denn als gesicherte Erkenntnis betrachtet werden.

Zulassungsstatus: nirgendwo zugelassen

Retatrutide befindet sich in Phase 3. Zum 23. August 2026 liegt keine von der FDA genehmigte Indikation vor. Es gibt weder die Möglichkeit einer individuellen Arzneimittelzubereitung noch eine Off-Label-Verschreibung oder einen vorzeitigen Zugang, die von der Öffentlichkeit in Anspruch genommen werden können. Der einzige legitime Weg, Retatrutide zu erhalten, ist die Teilnahme an einer klinischen Studie, für die derzeit Probanden rekrutiert werden.

Die Langzeitsicherheit wurde außerhalb des Studienprogramms nicht nachgewiesen. Es ist mit für diese Wirkstoffklasse typischen gastrointestinalen Nebenwirkungen zu rechnen, und die Glucagon-Komponente wirft Fragen hinsichtlich der Herzfrequenz und der Leberwerte auf, die in den vollständigen Veröffentlichungen beantwortet werden müssen.

Nicht zugelassen, nicht verboten, nicht erhältlich „Nicht zugelassen“ bedeutet, dass keine Aufsichtsbehörde die Herstellung oder die Sicherheitsdatenbank geprüft und eine Kennzeichnung erteilt hat. Es bedeutet nicht, dass das Arzneimittel geprüft und abgelehnt wurde. Es bedeutet vielmehr, dass niemand überprüft, was in einer Ampulle enthalten ist, die nicht aus Lillys Studienbestand stammt.

Warum Retatrutide, das ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt ist, nicht das Studienmedikament ist

Retatrutide gehört zu den meistverkauften Wirkstoffen auf dem Graumarkt, gerade weil die Studiendaten außergewöhnlich gut sind und das Medikament nicht erhältlich ist. Die unter diesem Namen verkauften Produkte werden außerhalb der regulierten Lieferkette hergestellt und mit dem Vermerk „Nur für Forschungszwecke“ versandt.

Diese Kennzeichnung stellt eine rechtliche Stellungnahme des Verkäufers dar. Sie ist keine Qualitätsgarantie. Es gibt keine unabhängige Identitätsprüfung, keine Analyse zur Bestätigung der Konzentration, keine Sterilitätsprüfung und keine Stabilitätsdaten für die vor Ihnen liegende Ampulle. Die von der FDA angeführten Bedenken hinsichtlich Peptidverunreinigungen und Immunogenität bei nicht regulierten Peptidlieferungen gelten hier in vollem Umfang.

In der Praxis bedeutet dies, dass eine Dosierungsangabe aus der TRIUMPH-1-Studie nicht auf eine Ampulle aus dem Graumarkt übertragen werden kann, da die tatsächlich enthaltene Wirkstoffmenge unbekannt ist. Die Studienergebnisse beziehen sich auf ein bestimmtes Molekül mit einer bestimmten Reinheit, das unter Aufsicht verabreicht wurde. Außerhalb der Studie trifft keine dieser Bedingungen zu.

Keine medizinische Beratung Diese Seite dient ausschließlich zu Informationszwecken und enthält keine Hinweise zur Dosierung, Beschaffung oder Zubereitung. Retatrutide ist ein Prüfpräparat, für das es zum Stand vom 23. August 2026 keine zugelassene Anwendungsform für den Menschen gibt. Besprechen Sie jede Behandlung zur Gewichtsreduktion mit einem zugelassenen verschreibenden Arzt.

Die Belege, eine Zeile pro Aussage

ClaimTierSource
An der TRIUMPH-1-Studie nahmen 2.339 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht sowie mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung, jedoch ohne Diabetes, über einen Zeitraum von 80 Wochen teil; die Studie war randomisiert und placebokontrolliert.establishedAJMC
Bei einer Dosis von 12 mg betrug der durchschnittliche Gewichtsverlust nach 80 Wochen 28,3 % (70,3 lb), wobei 45,3 % der Teilnehmer ≥ 30 % ihres Körpergewichts verloren.establishedAJMC / Lilly
Dosis-Wirkungs-Beziehung im Programm: 17,6 % (4 mg), 23,7 % (9 mg), 25,0 % (12 mg) gegenüber 3,9 % bei Placebo für einen der angegebenen Estimanden.establishedThe Pharmaceutical Journal
Teilnehmer mit einem BMI von ≥ 35 zu Studienbeginn, die an der Verlängerungsphase der Studie teilnahmen, erreichten nach 104 Wochen einen mittleren Gewichtsverlust von bis zu 30,3 % (85,0 lb).establishedEli Lilly press release
In den Studien TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 wurde eine Gewichtsreduktion von bis zu 22,6 % berichtet; d. h., die Schlagzeilenzahl variiert je nach Studie und Population und muss genau zugeordnet werden.establishedThe Cardiology Advisor
Lillys Phase-3-Programm zeigte neben einer Gewichtsabnahme auch eine erhebliche Linderung der Arthrose-Schmerzen.emergingBarchart / Lilly release
Für Retatrutide liegt Stand August 2026 keine von der FDA genehmigte Indikation vor.establishedopenFDA Drugs@FDA query returning no approved US application for retatrutide — the query deliberately returns no results, and that absence is the evidence

Häufige Fragen

Ist Retatrutid wirksamer als Tirzepatid?

Die Teilnehmerzahlen der Studien sind zwar höher, doch wurden die beiden Präparate in keiner veröffentlichten randomisierten Studie direkt miteinander verglichen. SURMOUNT-1 und TRIUMPH-1 wurden über unterschiedliche Zeiträume bei verschiedenen Patientengruppen mit unterschiedlichen Placebo-Reaktionen durchgeführt, sodass die Differenz zwischen 22,5 % und 28,3 % eher ein indirekter Hinweis als ein gemessener Unterschied ist.

Welche Nebenwirkungen gibt es?

In den Studien wurden gastrointestinale Nebenwirkungen berichtet, die für die Inkretin-Klasse typisch sind. Darüber hinaus ist die Langzeitsicherheit nicht erwiesen, da der Wirkstoff noch nicht der Überwachung nach der Zulassung unterzogen wurde, wie sie bei zugelassenen Arzneimitteln üblich ist. Die Glukagonrezeptor-Komponente wirft weitere Fragen auf, die in den vollständigen Veröffentlichungen behandelt werden sollten.

Quellen

  1. AJMC
  2. The Pharmaceutical Journal
  3. Eli Lilly press release
  4. The Cardiology Advisor
  5. Barchart / Lilly release
  6. openFDA Drugs@FDA query returning no approved US application for retatrutide — the query deliberately returns no results, and that absence is the evidence (returns no results — that is the evidence)

Woher das stammt

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Jede Zahl auf dieser Seite lässt sich auf eine benannte Quelle zurückführen. Weiter unten stehen 7 belegte Aussagen, jeweils mit dem zugehörigen Dokument.

Verwendete Quellen: AJMC, AJMC / Lilly, The Pharmaceutical Journal, Eli Lilly press release, The Cardiology Advisor and 2 more.

Nicht klinisch geprüft. Diese Seite wurde anhand von Primärquellen aus Zulassung und Studien recherchiert und geschrieben; eine ärztliche Prüfung hat nicht stattgefunden.

Quellen zuletzt geprüft 2026-08-23.

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Educational content, reviewed 2026-08-23. Not medical advice, not a prescription, and not a substitute for a clinician who knows your history. Doses named here are label schedules or doses used in named trials, never a recommendation to you.