GLP-3-Peptid: Es gibt kein solches Medikament – und was die Suche wirklich bedeutet

Es gibt kein GLP-3. Es wurde kein Rezeptor mit diesem Namen charakterisiert, kein Molekül trägt ihn, und keine Aufsichtsbehörde hat jemals einen solchen geprüft. Der Begriff ist eine Volksbezeichnung und bezieht sich fast immer auf Retatrutid, einen in der Erprobung befindlichen Dreifachagonisten, der in keinem Land zugelassen ist. Das ist mehr als nur eine semantische Spitzfindigkeit: Da kein Hersteller, keine Aufsichtsbehörde und keine medizinische Einrichtung unter diesem Namen veröffentlicht, stammen die Seiten, die sich damit befassen, fast ausschließlich von Anbietern, die Ampullen verkaufen.

Woher der Name stammt

Inkretin-Medikamente werden anhand der Rezeptoren beschrieben, die sie aktivieren. Semaglutid aktiviert einen, nämlich GLP-1. Tirzepatid aktiviert zwei, darunter auch GIP, und wird als Dual-Agonist bezeichnet. Retatrutid aktiviert drei, darunter auch Glukagon, und wird als Triple-Agonist bezeichnet. Irgendwo zwischen Forum-Abkürzungen und Werbetexten wurde das Wort „Triple“ als Versionsnummer interpretiert, woraus „GLP-3“ entstand.

Dieser Fehler ist leicht zu begehen und sollte beachtet werden, da die Anzahl der Rezeptoren kein Maß für die Wirksamkeit darstellt. Die dritte Wirkungsweise von Retatrutid ist die Glucagon-Agonistenwirkung, die den Energieverbrauch erhöht und zudem die Werte in der Leber sowie den Blutzuckerspiegel beeinflusst, die überwacht werden müssen. Eine höhere Rezeptoranzahl bedeutet ein anderes Medikament, nicht ein späteres.

GLP-2 gibt es bereits, und es handelt sich dabei nicht um ein Medikament zur Gewichtsreduktion.

Diese Nummerierungsgewohnheit steht im Widerspruch zur Realität. GLP-2 ist ein echtes Hormon mit einem eigenen Rezeptor, und Teduglutid ist ein echtes GLP-2-Analogon, das für das Kurzdarmsyndrom zugelassen ist. Es hat nichts mit Adipositas zu tun. Wer also analog von GLP-1 über GLP-2 zu GLP-3 argumentiert, extrapoliert nicht entlang einer Skala, sondern springt zwischen drei nicht miteinander in Zusammenhang stehenden Dingen hin und her, von denen eines gar nicht existiert.

Verwenden Sie die Molekülbezeichnungen: Retatrutid, Semaglutid, Tirzepatid, Survodutid. Alle Aufsichtsbehörden, Studienregister und Fachinformationen verwenden diese Bezeichnungen, was bedeutet, dass dies auch für alle lesenswerten Quellen gilt.

Was passiert, wenn man nach einem Namen sucht, der nicht existiert?

Ein Suchbegriff, der nicht offiziell verwendet wird, hat keine offiziellen Seiten, die darauf verweisen. Weder die FDA, noch die EMA, noch Eli Lilly noch eine Fachzeitschrift mit Peer-Review werden jemals Inhalte für „GLP-3“ optimieren, da keiner von ihnen diesen Begriff verwendet. Stattdessen wird dieser Raum durch Werbetexte der Anbieter gefüllt, und die wichtigste Tatsache, die dabei meist ausgelassen wird, ist, dass Retatrutide nirgendwo zugelassen ist und es daher keine rechtmäßige Versorgung der Verbraucher gibt.

Das ist der praktische Nachteil eines Fehlers bei der Benennung. Es geht nicht darum, dass der Leser uninformiert wirkt. Es geht darum, dass der Begriff selbst ihn in den Teil des Internets führt, der aus kommerziellen Gründen unvollständig ist.

Was Retatrutide eigentlich ist – in einem Absatz

Ein einmal wöchentlich zu injizierendes Peptid, das auf GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren wirkt und im Phase-3-Programm „TRIUMPH“ von Eli Lilly untersucht wird. In der Phase-2-Studie wurde bei einer Dosis von 12 mg über 48 Wochen ein mittlerer Gewichtsverlust von 24,2 % berichtet. In der TRIUMPH-1-Studie wurden nach 80 Wochen 28,3 % verzeichnet, wobei in einer Verlängerungsstudie für Patienten mit höherem BMI nach 104 Wochen ein Wert von 30,3 % erreicht wurde. Das Präparat ist in keiner Rechtsordnung zugelassen; ein Antrag in den USA soll wie erwartet im 1. Quartal 2027 eingereicht werden, und es ist im Sport gemäß der WADA-Kategorie S0 für nicht zugelassene Substanzen zu jeder Zeit verboten. Einen vollständigen Überblick finden Sie auf unserer Retatrutid-Seite.

Andere Bezeichnungen für dasselbe Molekül

Falls Ihnen einer dieser Bezeichnungen begegnet ist: Es handelt sich dabei durchweg um Retatrutid – auch bekannt als „Reta“, „Reta-Peptid“, „Triple-G“, „GGG“ und „LY3437943“, was dessen Entwicklungscode bei Eli Lilly ist. Anbieter bevorzugen in der Regel die informellen Bezeichnungen, da sich der Entwicklungscode leicht nachprüfen lässt, die informellen Bezeichnungen hingegen nicht.

• GLP-3 — not a real receptor or drug. Means retatrutide.
• Reta / reta peptide — retatrutide.
• Triple-G, GGG — retatrutide, from the three receptors.
• LY3437943 — the development code, and the term to search when you want primary sources.
• Not the same thing: survodutide and mazdutide are also glucagon-containing agonists, and are different molecules at different stages. See the pipeline page.

Sprechen Sie mit einem Arzt, bevor Sie irgendetwas davon umsetzen.

Wenn Sie die Verwendung eines nicht zugelassenen injizierbaren Präparats in Erwägung ziehen, sollten Sie dies eher mit einem verschreibenden Arzt besprechen als in einem Forum. Es gibt zwei zugelassene Wirkstoffe, die weitgehend denselben Anwendungsbereich abdecken, über eine Packungsbeilage verfügen, deren Chargen bekannt sind und für deren Dosierung jemand verantwortlich ist. Diese sind in der gestaffelten Übersicht aufgeführt.

Die Belege, eine Zeile pro Aussage

Häufige Fragen

Quellen

1. NEJM (retatrutide phase 2)
2. FDA Drugs@FDA (teduglutide)
3. ClinicalTrials.gov
4. WADA Prohibited List

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